[发明专利]抗真菌药物组合物有效

专利信息
申请号: 201080015626.X 申请日: 2010-04-09
公开(公告)号: CN102387785B 公开(公告)日: 2017-08-25
发明(设计)人: 小林浩一;小杉英子;久保田信雄 申请(专利权)人: 宝丽制药股份有限公司;日本农药株式会社
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K9/70;A61K9/00;A61K31/4178
代理公司: 北京市柳沈律师事务所11105 代理人: 郑树槐
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 真菌 药物 组合
【权利要求书】:

1.外用药物组合物,其包含:

1)含量为药物组合物总质量的5~15质量%的下面通式(1)表示的化合物和/或其盐;以及

2)选自下组中的一种或者两种以上:含量为药物组合物总质量的1~30质量%的丙酮;含量为药物组合物总质量的1~10质量%的聚氧乙烯烷基醚,该聚氧乙烯烷基醚的烷基具有10~18个碳原子;以及含量为药物组合物总质量的1~10质量%的聚氧乙烯链烯基醚,该聚氧乙烯链烯基醚的链烯基具有10~18个碳原子;

3)选自碳酸二烷基酯、芳族醇、以及己二酸二乙酯中的一种或者两种以上,其含量为药物组合物总质量的1~30质量%,

其中,R1和R2各自独立地表示氯原子。

2.权利要求1的外用药物组合物,其具有下述性质:

1)当所述通式(1)表示的化合物和/或其盐具有立体异构体时,在60℃的条件下保存3周产生的所述化合物和/或其盐的立体异构体的量为保存初始时所述化合物和/或其盐总质量的1质量%以下;

2)当将所述组合物在制备后立即保存在恒温20℃时,组合物呈透明液体状;以及

3)当所述组合物在制备后于5℃保存2周时,没有晶体沉积。

3.权利要求1或2的外用药物组合物,其中,所述药物组合物是用于治疗甲癣的药物。

4.制备根据权利要求1~3中任一项的外用药物组合物的方法,其包括下述步骤:

将一部分溶剂与所述通式(1)表示的化合物和/或其盐混合;

然后,加入除了丙酮、聚氧乙烯烷基醚和聚氧乙烯链烯基醚之外的各组分;以及

随后,在加热条件下加入选自丙酮、聚氧乙烯烷基醚和聚氧乙烯链烯基醚中的一种或者两种以上,

其中,所述聚氧乙烯烷基醚的烷基具有10~18个碳原子,所述聚氧乙烯链烯基醚的链烯基具有10~18个碳原子。

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