[发明专利]确定母体健康风险的方法有效
申请号: | 201080017050.0 | 申请日: | 2010-04-23 |
公开(公告)号: | CN102414566A | 公开(公告)日: | 2012-04-11 |
发明(设计)人: | 基普若斯·尼克莱德斯;塔佳·阿霍拉 | 申请(专利权)人: | 沃莱克公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/74 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 张颖;樊卫民 |
地址: | 芬兰*** | 国省代码: | 芬兰;FI |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 确定 母体 健康 风险 方法 | ||
1.一种用于在妊娠个体中确定高血压疾病风险的方法,所述方法包含:在来自个体的至少一个血样中测定包括PlGF和活化素A的生物化学标志物的水平;以及使用测定的生物化学标志物水平确定高血压疾病的风险。
2.权利要求1的方法,其中所述高血压疾病是妊娠高血压。
3.权利要求1的方法,其还包含测定所述来自个体的血样中生物化学标志物P-选择素的水平。
4.权利要求3的方法,其中所述高血压疾病是晚发型先兆子痫。
5.权利要求1或3的方法,其中将所述生物化学标志物的水平与相同生物化学标志物的对照值进行比较,并且样品中至少一种生物化学标志物的水平相对于对照值的差异,表明发生高血压疾病的风险增加。
6.权利要求3的方法,其中所述至少一种生物化学标志物的水平的差异选自:
a.从对象获得的样品中PlGF的水平相对于对照样品中PlGF的水平降低;
b.从对象获得的样品中活化素A的水平相对于对照样品中活化素A的水平增加;
c.从对象获得的样品中P-选择素的水平相对于对照样品中P-选择素的水平增加。
7.权利要求5或6的方法,其中样品中至少两种生物化学标志物的水平相对于对照值的差异,表明发生高血压疾病的风险增加。
8.权利要求1、6或7的方法,其中从对象获得的样品中PlGF水平降低和活化素A水平增加,表明在妊娠个体中妊娠高血压的风险增加。
9.权利要求5或6的方法,其中样品中至少三种生物化学标志物的水平相对于对照值的差异,表明发生高血压疾病的风险增加。
10.权利要求9的方法,其中从对象获得的样品中PlGF水平降低、活化素A水平增加和P-选择素水平增加,表明晚发型先兆子痫的风险增加。
11.前述权利要求任一项的方法,其还包含测定选自个体的子宫动脉博动指数(PI)和个体的平均动脉压(MAP)的至少一种生物物理标志物;以及使用生物化学标志物和至少一种生物物理标志物的水平确定风险。
12.权利要求11的方法,其包含:在来自个体的一个或多个血样中测定包括PlGF、活化素A和P-选择素的生物化学标志物的水平;测定包括个体的子宫动脉博动指数(PI)和平均动脉压(MAP)的至少一种生物物理标志物的水平;使用PlGF、活化素A和P-选择素的水平确定晚发型先兆子痫的风险;使用活化素A和PlGF的水平确定妊娠高血压的风险;以及使用PlGF、PI和MAP的水平确定早发型先兆子痫的风险。
13.前述权利要求任一项的方法,其中风险的确定还包含使用母体史因素。
14.前述权利要求任一项的方法,其中样品在前三个月中收集。
15.前述权利要求任一项的方法,其中对于5%的假阳性率来说,检出率为至少45、优选至少50、更优选至少52.7%。
16.前述权利要求任一项的方法,其中对于10%的假阳性率来说,检出率为至少65、优选至少70、更优选至少71.4%。
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