[发明专利]四吡咯衍生物的新口服制剂

权利要求书

1.疏水性光敏剂的口服制剂。

2.光-药物的口服给药药物制剂，其包含光敏剂和在必要时的惰性成份，该光敏剂不显著地被包括酸或酶在内的胃消化材料所降解并且也不在肝或者肾内累积，其中所述的制剂可用于治疗增生疾病和抗微生物治疗。

3.权利要求1或者2的口服药物制剂，其中所述的光敏剂可以是除蒽醌衍生物或者脂族胺之外的任何结构。

4.权利要求1或者2的口服药物制剂，其中所述的光敏剂是四吡咯及其衍生物或者吩嗪染料及其衍生物。

5.权利要求1或者2的口服制剂，其进一步包含光敏剂和适合的赋形剂，其中所述的光敏剂它本身被吸附到生物降解型纳米粒或者不会在肠内被代谢的纳米粒上、被包含在生物降解型纳米粒或者不会在肠内被代谢的纳米粒内、或者共价连接于生物降解型纳米粒或者不会在肠内被代谢的纳米粒。

6.权利要求1或者2的口服制剂，其进一步包含光敏剂和适合的形成自微乳化药物递送系统(SMEDDS)的草本赋形剂。

7.权利要求1或者2的口服制剂，其包含光敏剂和适合的药理学上可接受的表面活性剂，其中所述的光敏剂和赋形剂由本领域技术人员以形成稳定的纳米晶体的方式被制备。

8.治疗肿瘤、发育异常或者其他的医学的或者美容学的病况的方法，该方法如下进行：口服给予感光剂，为在靶组织内累积留出时间，接着通过施加适合的能量以激活在所述靶组织内的所述感光剂。

9.最优化的治疗方案，其使光敏感性最小化以及使药物的使用最大化，而与此同时限制坏死和诱导对靶组织比如癌发育异常或者其他的不想要的组织甚至是脂肪的连续杀死，同时使有益的身体支持反应比如免疫系统支持最大化。

10.施用小剂量、优选系统施用，和以适当的间隔激活；所述的激活之后可以是一次或多次激活，其将从身体的其余部分被再补给到靶组织的药物中得到益处，在适合的时间(例如1周)之后，以上所述顺序能重复，并且这种循环可以重复多次。

11.权利要求8、9或者10的方法，其中所述的口服制剂包括长期稳定的光敏剂，比如替莫泊芬，或者抗细菌的光敏剂。