[发明专利]αβ不饱和羧酸-N,N二取代酰胺以及3-烷氧基羧酸-N,N二取代酰胺的制造方法有效

专利信息
申请号: 201080019371.4 申请日: 2010-04-28
公开(公告)号: CN102414166A 公开(公告)日: 2012-04-11
发明(设计)人: 田代裕统;白木安司;鹿岛诚 申请(专利权)人: 出光兴产株式会社
主分类号: C07C227/16 分类号: C07C227/16;C07C229/12;C07C231/02;C07C233/05
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 孙秀武;高旭轶
地址: 日本东京都千*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 不饱和 羧酸 取代 以及 烷氧基 制造 方法
【权利要求书】:

1. N,N二取代β氨基酸的制造方法,其是在仲胺中添加α β不饱和羧酸来进行反应的N,N二取代β氨基酸的制造方法,其中,α β不饱和羧酸与仲胺的摩尔比、即仲胺/α β不饱和羧酸在3~10的范围,反应温度为10~60℃。

2. 如权利要求1所述的N,N二取代β氨基酸的制造方法,其中,α β不饱和羧酸为选自丙烯酸、甲基丙烯酸和丁烯酸中的一种或二种以上的α β不饱和羧酸。

3. 如权利要求1或2所述的N,N二取代β氨基酸的制造方法,其中,仲胺为以下的式(II)所示的仲胺,

[化1]

式(II)中,R4和R5各自独立地表示碳原子数1~6的饱和烃基,R4和R5也可以彼此键合而形成碳原子数2~8的2价饱和烃基。

4. 如权利要求1~3中任一项所述的N,N二取代β氨基酸的制造方法,其中,α β不饱和羧酸的添加速度为3~7ml/分钟。

5. 羧酰胺的制造方法,其特征在于,使用逆流接触系统使沸点在150℃以上的羧酸与沸点在90℃以下的胺反应。

6. 如权利要求5所述的羧酰胺的制造方法,其中,所述羧酸与所述胺的反应的温度为120~200℃。

7. 如权利要求5或6所述的羧酰胺的制造方法,其中,所述羧酸与所述胺的反应的压力为0.17~0.87MPa。

8. 如权利要求5~7中任一项所述的羧酰胺的制造方法,其中,所述羧酸与所述胺的反应使用选自氧化铝、硅铝、阳离子交换树脂和沸石中的一种或二种以上的催化剂。

9. 如权利要求5~8中任一项所述的羧酰胺的制造方法,其中,所述羧酸为N,N二取代β氨基酸。

10. 如权利要求9所述的羧酰胺的制造方法,其中,所述N,N二取代β氨基酸为选自N,N-二甲基β丙氨酸、N,N-二乙基β丙氨酸、2-甲基-N,N-二甲基β丙氨酸、2-甲基-N,N-二乙基β丙氨酸、3-甲基-N,N-二甲基β丙氨酸和3-甲基-N,N-二乙基β丙氨酸中的一种或二种以上的N,N二取代β氨基酸。

11. 如权利要求5~10中任一项所述的羧酰胺的制造方法,其中,所述胺为仲胺。

12. 如权利要求11所述的羧酰胺的制造方法,其中,所述仲胺为选自二甲胺、二乙胺、甲基乙基胺、二异丙胺、正丁基甲基胺、仲丁基甲基胺、叔丁基甲基胺和二丙胺中的一种或二种以上的仲胺。

13. α β不饱和羧酸-N,N二取代酰胺的制造方法,其特征在于,在200~300℃的温度条件下、且在0.15~0.95MPa的压力条件下,使添加了气相用阻聚剂的液相的N,N二取代β氨基酸-N’,N’二取代酰胺分解,生成气相的α β不饱和羧酸-N,N二取代酰胺,并在该α β不饱和羧酸-N,N二取代酰胺中添加液相用阻聚剂。

14. 如权利要求13所述的α β不饱和羧酸-N,N二取代酰胺的制造方法,其中,所述气相用阻聚剂为选自N-亚硝基苯胲铵盐、N-亚硝基苯胲铝盐、N-亚硝基苯胲锌盐和N-亚硝基苯胲铁盐中的一种或二种以上的阻聚剂,所述液相用阻聚剂为选自二硫代氨基甲酸铜、吩噻嗪、氢醌、苯醌和氢醌单甲醚中的一种或二种以上的阻聚剂。

15. 如权利要求13或14所述的α β不饱和羧酸-N,N二取代酰胺的制造方法,其中,所述气相用阻聚剂的添加量相对于N,N二取代β氨基酸-N’,N’二取代酰胺为0.06~2质量%。

16. 如权利要求13~15中任一项所述的α β不饱和羧酸-N,N二取代酰胺的制造方法,其中,所述液相用阻聚剂的添加量相对于α β不饱和羧酸-N,N二取代酰胺为100~10000质量ppm。

17. 如权利要求13~17中任一项所述的α β不饱和羧酸-N,N二取代酰胺的制造方法,其中,使所述N,N二取代β氨基酸-N’,N’二取代酰胺分解时,使用选自氧化铝、硅铝、阳离子交换树脂和沸石中的一种或二种以上的固体酸催化剂。

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