[发明专利]免疫调节治疗剂

权利要求书

1.包含肽的制剂，肽含有选自由SEQ ID Nos.1-5，7-9，11-13，15，16，和20-22，纤维蛋白肽A的序列，在产生纤维蛋白肽A的哺乳动物种类间基本同源的纤维蛋白肽A区域的序列，补体C3的序列，以及含有一个或多个保守的氨基酸取代的前述序列所组成组的序列，其中制剂基本上没有包含可检测的纤维蛋白肽B。

2.权利要求1的制剂，进一步包含药学上可接受的载体。

3.权利要求2的制剂，其中药学上可接受的载体选自由水，油，食用油，脂肪酸，脂类，多糖类，纤维素，甘油，乙二醇，及其组合。

4.权利要求3的制剂，其中食用油是柠檬油，薄荷油，或葡萄籽油。

5.权利要求1的制剂，其被制成口服，经粘膜，非肠道，淋巴，或静脉施用。

6.权利要求1的制剂，其中生物活性形式的制剂以生理有效浓度被释放到患者系统中。

7.权利要求1的制剂，其是一种膳食补充剂。

8.权利要求1的制剂，其从生物来源纯化或合成制造。

9.药物组合物，含有纤维蛋白肽A或其片段，以及药学上可接受的载体，其中纤维蛋白肽A或其片段为治疗有效量，治疗有效量是从0.1mg至500mg。

10.权利要求9的组合物，其中治疗有效浓度防止沉积并刺激患者血管外和血管内膜下空间内纤维蛋白的再吸收。

11.权利要求9的组合物，其中治疗有效浓度防止沉积并刺激与冠状动脉疾病相关的纤维蛋白沉积的再吸收。

12.权利要求9的组合物，其在治疗有效浓度是无毒的并基本不含可检测的纤维蛋白肽B。

13.权利要求9的组合物，其中纤维蛋白肽A或其片段来自人的纤维蛋白肽A序列。

14.权利要求9的组合物，其中纤维蛋白肽A或其片段来自非人的纤维蛋白肽A序列。

15.权利要求14的组合物，其中非人的序列来自哺乳动物物。

16.权利要求15的组合物，其中哺乳动物选自由马，猫，犬，牛，山羊，绵羊，和鼠组成的组。

17.治疗或预防患者疾病的方法，包括：

提供包含纤维蛋白肽A或其片段，以及药学上可接受的载体，而不含纤维蛋白肽B的组合物，其中纤维蛋白肽A或其片段来自非人的哺乳动物；以及

对患者施用一定剂量组合物，其中施用是经粘膜的以使纤维蛋白肽A或其片段施用5分钟内在患者淋巴系统中达到治疗有效水平。

18.权利要求17的方法，其中患者是人。

19.权利要求17的方法，其中疾病是血管炎症。

20.权利要求17的方法，其中疾病是冠状动脉疾病。

21.权利要求17的方法，其中单剂含有从0.1mg至10mg的活性成分。

22.权利要求17的方法，其中对患者施用一定剂量组合物包括初始施用以及随后持续的施用，而持续的施用至少7天不重复。

23.权利要求17的方法，其中经粘膜施用是口服。

24.权利要求17的方法，其中纤维蛋白肽A或其片段刺激细胞因子IL1β，IL-10，而非IL-1，IL-4或TNFα的释放。

25.权利要求17的方法，其中患者纤维蛋白肽B的活性被抑制。

26.权利要求25的方法，其中通过施用纤维蛋白肽B结合剂来抑制纤维蛋白肽B的活性。

27.防止纤维蛋白沉积并吸收患者血管内沉积的纤维蛋白的方法，包括：

提供包括纤维蛋白肽A或其片段和药学上可接受的载体的药物组合物；以及

对患者施用组合物以使纤维蛋白肽A或其片段在患者淋巴系统中达到治疗有效水平。