[发明专利]运载新城疫病毒的禽疫苗有效
申请号: | 201080022159.3 | 申请日: | 2010-04-02 |
公开(公告)号: | CN102428099A | 公开(公告)日: | 2012-04-25 |
发明(设计)人: | M·巴布洛特;F·雷纳尔;F-X·勒格罗斯 | 申请(专利权)人: | 梅里亚有限公司 |
主分类号: | C07K14/11 | 分类号: | C07K14/11;C12N15/86 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 运载 新城 疫病 疫苗 | ||
1.组合物,其包含:
(i)经加工的NDV载体、和
(ii)药学或兽医学可接受的载体。
2.权利要求1的组合物,其中经加工的NDV载体包含编码禽流感HA抗原的异源多核苷酸或其变体。
3.权利要求1或2的组合物,其中经加工的NDV载体包含:
与具有SEQ ID NO:1所示的序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷酸、或
和与具有SEQ ID NO:1所示的序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷酸互补的多核苷酸。
4.权利要求2或3的组合物,其中禽流感HA抗原是H5HA多肽。
5.权利要求2~4中任一项的组合物,其中HA抗原具有修饰的切割位点。
6.权利要求2~5中任一项的组合物,其中HA抗原与具有SEQ ID NO:15,17,19,21或23所示的序列的多肽具有至少80%氨基酸序列同一性。
7.权利要求2~6中任一项的组合物,其中异源多核苷酸与具有SEQ ID NO:14,16,18,20或22所示的序列的多核苷酸具有至少80%序列同一性。
8.修饰NDV的基因组来产生经加工的NDV载体的方法,其中方法包括将分离的多核苷酸在NDV基因组的非必要区内导入NDV基因组中。
9.权利要求8的方法,其中NDV包含:
与具有SEQ ID NO:1所示的序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷酸、或
和与具有SEQ ID NO:1所示的序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷酸互补的多核苷酸。
10.权利要求8或9的方法,其中非必要区选自由下列组成的区:位于NP基因上游,APMV基因组的2个基因之间,及L基因的下游的非翻译区。
11.权利要求8~10中任一项的方法,其中非必要区位于P和M基因之间或M和F基因之间。
12.引发禽的保护性应答或针对至少一种禽病原体而给禽免疫接种的方法,包括给禽施用表达至少一种抗原的经加工的NDV载体和药学或兽医学可接受的载体,赋形剂或媒质。
13.权利要求12的方法,其中NDV载体包含:
与具有SEQ ID NO:1所示的序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷酸、或
和与具有SEQ ID NO:1所示的序列的多核苷酸具有至少90%序列同一性的多核苷酸互补的多核苷酸。
14.权利要求12或13的方法,其中抗原是禽流感抗原。
15.权利要求14的方法,其中禽流感抗原是血凝素(HA)。
16.权利要求15的方法,其中禽HA抗原与具有SEQ ID NO:15,17,19,21或23所示的序列的多肽具有至少80%序列同一性。
17.权利要求12~16中任一项的方法,其中施用是通过眼滴,喷雾,饮用水,卵内,肌内或皮下施用。
18.权利要求12~17中任一项的方法,其中施用是初施-追施。
19.权利要求18的方法,其中初施-追施包括:
初次施用权利要求1~7中任一项的组合物,及
追加-施用:
包含含有及体内表达禽病原体抗原的重组病毒载体的疫苗或组合物,或
包含禽病原体抗原的灭活的病毒疫苗,或
包含禽病原体抗原(亚基)的疫苗或组合物,或
含有或表达禽病原体抗原的DNA质粒疫苗或组合物。
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