[发明专利]抗IL-17BR的抗体有效
| 申请号： | 201080022541.4 | 申请日： | 2010-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN102482352A | 公开（公告）日： | 2012-05-30 |
| 发明（设计）人： | 安德努·尼尔·詹姆斯·麦肯锡;丹尼尔·内尔 | 申请（专利权）人： | 医学研究委员会 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;C12N5/12;A61K39/395 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 段晓玲 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | il 17 br 抗体 | ||
1.抗体分子，其结合IL-17BR且包含抗体VH域，所述VH域包含具有基本上如SEQ ID NO：7所示氨基酸序列的VH CDR3。
2.根据权利要求1所述的抗体分子，其中所述VH域还包含具有基本上如SEQ ID NO：5所示氨基酸序列的CDR1和具有基本上如SEQ ID NO：6所示氨基酸序列的CDR2。
3.根据权利要求1或2所述的抗体分子，其中所述VH域包含人构架区。
4.根据权利要求1或2所述的抗体分子，其中所述VH域包含SEQ ID NO：2。
5.根据前述权利要求任一项所述的抗体分子，其还包含VL域，所述VL域包括具有基本上如SEQ ID NO：8所示氨基酸序列的CDR1、具有基本上如SEQ ID NO：9所示氨基酸序列的CDR2和具有基本上如SEQ ID NO：10所示氨基酸序列的CDR3。
6.根据权利要求5所述的抗体分子，其中所述VL域包含人构架区。
7.根据权利要求5所述的抗体分子，其中所述VL域包含SEQ ID NO：4。
8.根据前述权利要求任一项所述的抗体分子，其包括：
VH域，包含具有如SEQ ID NO：5氨基酸序列的CDR1、具有如SEQ ID NO：6氨基酸序列的CDR2和具有如SEQ ID NO：7氨基酸序列的CDR3；以及
VL域，包含具有如SEQ ID NO：8氨基酸序列的CDR1、具有如SEQ ID NO：9氨基酸序列的CDR2和具有如SEQ ID NO：10氨基酸序列的CDR3。
9.根据前述权利要求任一项所述的抗体分子，其为Fab、F(ab′)2、scFv抗体片段。
10.根据权利要求1至8的任一项所述的抗体分子，其包含抗体恒定区。
11.根据权利要求10所述的抗体分子，其中所述恒定区为IgG1或IgG4恒定区。
12.根据权利要求10所述的抗体分子，其包含全抗体。
13.分离的核酸，其包含编码前述权利要求任一项的抗体分子的核苷酸序列。
14.用于表达前述任一项权利要求所述抗体分子的表达载体，所述表达载体包含可操作地连接至启动子的权利要求13所述的核酸。
15.宿主细胞，其携带权利要求14所述的表达载体。
16.生产抗体分子的方法，所述方法包括在用于制备所述抗体分子的条件下培养权利要求15所述的宿主细胞。
17.根据权利要求16所述的方法，其还包括将所述抗体分子分离。
18.根据权利要求16或17所述的方法，还包括将所述抗体分子配制为包含至少一种附加成分的组合物。
19.组合物，其包含权利要求1～12任一项所述的抗体分子和药用载体。
20.根据权利要求19所述的组合物，其为冻干粉形式。
21.用于治疗或预防哮喘的方法，所述方法包括向需要治疗的对象施用有效量的权利要求1～12任一项所述的抗体分子或权利要求19所述的组合物。
22.根据权利要求1～12任一项所述的抗体分子或权利要求19所述的组合物，其用于治疗或预防哮喘。
23.用于治疗或预防炎性肠道病的方法，所述方法包括向需要治疗的对象施用有效量的权利要求1～12任一项所述的抗体分子或权利要求19所述的组合物。
24.根据权利要求23所述的方法，其中所述炎性肠道病为溃疡性结肠炎或克罗恩氏病。
25.根据权利要求1～12任一项所述的抗体分子或权利要求19所述的组合物，其用于治疗或预防炎性肠道病。
26.根据权利要求25所述的抗体分子应用，其中所述炎性肠道病为溃疡性结肠炎或克罗恩氏病。
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