[发明专利]用于治疗眼部病症的眼内缓释药物递送系统和方法

权利要求书

1.一种用于治疗高眼内压方法，所述方法包括向患有高眼内压(IOP)的患者前房内或前玻璃体施用包含抗高血压剂和生物可降解聚合物的缓释植入物，其中所述植入物包含约10至约50重量％的所述抗高血压剂及约50至约90重量％的所述生物可降解聚合物，且其中所述植入物持续约10天与约120天之间的一段时间释放治疗有效量的所述抗高血压剂。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述植入物可使IOP降低基线IOP的约20％至约70％。

3.一种用于治疗高眼内压方法，所述方法包括向患有高眼内压患者靠着小梁网前房内施用包含拉坦前列素(latanoprost)或比马前列素(bimatoprost)及生物可降解聚合物的缓释杆状植入物，其中所述植入物包含约10至约50重量％的所述拉坦前列素或比马前列素及约50至约90重量％的所述生物可降解聚合物，其中所述植入物持续约10天与约120天之间的一段时间释放治疗有效量的所述拉坦前列素或比马前列素。

4.一种用于治疗高眼内压方法，所述方法包括向患有高眼内压患者前房内或前玻璃体施用多个平均直径在30与60微米之间的缓释生物可降解微球体的步骤，所述微球体包含约10至约30重量％的抗高血压剂及约70至约90重量％的生物可降解聚合物，其中所述微球体持续约10天与约120天之间的一段时间释放治疗有效量的所述抗高血压剂。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述生物可降解聚合物包含聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PLGA)和/或聚乳酸聚合物(PLA)。

6.根据权利要求4所述的方法，其中所述抗高血压剂选自由拉坦前列素、比马前列素和曲伏前列素(travoprost)及其盐、酯和前药组成的组。

7.根据权利要求4所述的方法，其中所述抗高血压剂选自由化合物A至O及其盐、酯和前药组成的组：

8.根据权利要求4所述的方法，其中所述药物递送系统包含高粘度透明质酸。

9.一种用于治疗高眼内压方法，所述方法包括向患有高眼内压患者前房内施用多个平均直径在30与60微米之间的缓释生物可降解微球体的步骤，所述微球体包含约10至约30重量％的拉坦前列素及约70至约90重量％的生物可降解聚合物，其中所述微球体持续约10天与约120天之间的一段时间释放治疗有效量的所述拉坦前列素。

10.一种用于治疗高眼内压方法，所述方法包括向患有高眼内压患者靠着小梁网前房内施用包含拉坦前列素及生物可降解聚合物的缓释杆状植入物的步骤，其中所述植入物包含约10至约50重量％的抗高血压剂及约50至约90重量％的生物可降解聚合物，其中所述植入物持续约10天与约120天之间的一段时间释放治疗有效量的所述拉坦前列素。

11.一种供眼内使用来治疗眼部病症的药物组合物，所述组合物包含多个平均直径在30与60微米之间的缓释生物可降解微球体，所述微球体包含约10至约30重量％的抗高血压剂及约70至约90重量％的生物可降解聚合物，其中所述微球体持续约10天与约120天之间的一段时间释放治疗有效量的所述抗高血压剂。

12.根据权利要求11所述的组合物，其中所述微球体包含约1重量％至约99重量％的所述聚合物。

13.根据权利要求11所述的组合物，其中所述聚合物为PLGA。

14.根据权利要求11所述的组合物，其中所述抗高血压剂选自由拉坦前列素、比马前列素和曲伏前列素及其盐、酯和前药组成的组。