[发明专利]用于诊断及临床应用的癌胚胎抗原/未成熟层粘连蛋白受体抗体

权利要求书

1.分离的抗体，其特异性结合癌胚胎抗原/未成熟层粘连蛋白受体蛋白(OFA/iLRP)的区域，其中所述区域是免疫原性的。

2.权利要求1的分离的抗体，其中所述免疫原性区域位于OFA/iLRP的二聚化区域。

3.权利要求1的分离的抗体，其中所述OFA/iLRP的区域包括多肽序列(a)FFREPRLLWTDPR、(b)VTDPRADHQPLTE、(C)YRDPEEIEKEEQ或(d)FPTEDWSAQPATED。

4.权利要求1的分离的抗体，其中所述OFA/iLRP的区域与提高免疫原性应答的肽缀合。

5.权利要求1的分离的抗体，其中所述OFA/iLRP与匙孔槭血蓝蛋白、卵清蛋白或血清白蛋白缀合。

6.权利要求1的分离的抗体，其中所述抗体为单克隆抗体。

7.权利要求6的分离的抗体，其中所述单克隆抗体为2C6或3G7。

8.权利要求6的分离的抗体，其中所述区域包括多肽序列FREPRLLWTDPRC或YRDPEEIEKEEQC。

9.包含权利要求1的抗体的药物组合物。

10.权利要求9的组合物，其中所述抗体为单克隆抗体。

11.权利要求10的组合物，其中所述单克隆抗体为3G7或2C6。

12.权利要求9的组合物，其进一步包含药物学可接受的载体。

13.检测样品中的OFA/iLRP的方法，其包括：

(a)使样品与特异性结合OFA/iLRP的区域的第一和第二抗体接触，其中所述抗体的至少一种对OFA/iLRP具有特异性；

(b)使得所述抗体与OFA/iLRP结合并与OFA/iLRP形成夹心结构；和

(c)用OFA/iLRP特异性抗体检测样品中OFA/iLR的表达。

14.权利要求13的方法，其中所述抗体的至少一种结合OFA/iLRP和成熟LRP。

15.权利要求14的方法，其中识别OFA/iLRP和成熟的LRP的抗体作为捕获抗体，而OFA/iLRP特异性抗体作为检测抗体。

16.权利要求13的方法，其中所述第一抗体是3G7，而所述第二抗体是2C6。

17.检测样品中癌症的方法，其包括：

(a)使样品与OFA/iLRP特异性抗体接触；

(b)使样品与生物素标记的二抗接触；和

(c)用链霉抗生物素蛋白检测样品中的OFA/iLRP，

其中在样品中检测到OFA/iLRP代表存在癌症。

18.测定样品中OFA/iLRP的量的方法，其包括：

(a)使OFA/iLRP特异性抗体与荧光团缀合；

(b)使缀合的抗体与样品接触；和

(c)用荧光偏振测定样品中OFA/iLRP的量。

19.测定血液样品中OFA/iLRP的量的方法，其包括：

(a)使血液样品与OFA/iLRP特异性抗体接触，和

(b)用流式细胞术测定样品中OFA/iLRP的量。

20.治疗OFA/iLRP阳性癌症的方法，其包括以足够治疗癌症的量给患有OFA/iLRP阳性癌症的对象施用OFA/iLRP特异性抗体。

21.权利要求20的方法，其中所述抗体与具有抗癌特性的胶体连接。

22.权利要求19的方法，其中所述抗体与化疗剂缀合。

23.权利要求19的方法，其中所述抗体与蛋白质缀合。

24.检测对象中的OFA/iLRP阳性癌症的方法，其包括：

(a)使OFA/iLRP特异性抗体与不透射线的染料缀合；

(b)给对象施用所述抗体缀合物；和

(c)用X射线检测所述抗体缀合物，

其中X射线检测到OFA/iLRP代表存在癌症。