[发明专利]获得二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的酯的浓缩物的方法有效
申请号: | 201080023977.5 | 申请日: | 2010-06-01 |
公开(公告)号: | CN102448314A | 公开(公告)日: | 2012-05-09 |
发明(设计)人: | T·F·哈挺·格莱德;M·A·迪亚兹·方泽里达;A·马考维特斯·罗杰斯 | 申请(专利权)人: | 金欧米茄公司 |
主分类号: | A23D9/02 | 分类号: | A23D9/02;C11C1/02;C11C3/00 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 丁香兰;庞东成 |
地址: | 智利*** | 国省代码: | 智利;CL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 获得 二十碳五烯酸 十二 碳六烯酸 浓缩物 方法 | ||
1.一种用于由粗制或精制海洋生物油获得EPA和DHA的酯的浓缩物的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
a)在至多100℃的温度下使粗制或精制海洋生物油接触一种或多种碱和水,直至获得包含皂化的海洋生物油的混合物;
b)使皂化的所述混合物与一种或多种有机溶剂接触以形成精制相和提取相,所述精制相包含碱的脂肪酸盐;
c)使所述提取相与所述精制相分离;
d)混合所述精制相和酸的水溶液,以形成水相和包含脂肪酸的非水相;
e)使所述水相与所述非水相分离;
f)在至多150℃的温度下将经分离的所述非水相与醇和酯化催化剂混合,直至获得包含脂肪酸的酯的酯化混合物;
g)从所述酯化混合物中除去所述催化剂,以获得不含催化剂的酯化混合物;
h)将所述不含催化剂的酯化混合物脱除溶剂,以获得所述脂肪酸的酯;和
i)将所述脂肪酸的酯在短程蒸馏塔中于至多180℃的温度和小于1mbar的压力下进行蒸馏,以获得包含EPA和DHA的酯的浓缩物。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,其中,步骤(a)中的所述碱选自由氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化镁和它们的混合物组成的组,并且碱与粗制或精制油的重量比为约0.15∶1,水与粗制或精制油的重量比为0.5∶1~2∶1。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,其中,步骤(a)的所述混合物包含乙醇,并且乙醇与粗制或精制油的重量比为0.5∶1~2∶1。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,其中,步骤(a)的所述混合物包含己烷,并且所述己烷与粗制或精制油的重量比为0.5∶1~2∶1。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,其中,步骤(a)的所述混合物包含一种或多种抗氧化剂,并且所述抗氧化剂与粗制或精制油的重量比小于1∶100。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,其中,将步骤(a)的所述混合物在约1bar的压力和不高于100℃的温度下保持30分钟~120分钟的时间,以获得皂化的海洋生物油。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,其中,步骤(b)中的温度为20℃~60℃,压力为约1bar,使用的溶剂选自由石油、戊烷、己烷、庚烷和辛烷组成的组,并且要反应的溶剂的重量比为1∶1~5∶1。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,其中,步骤(d)中的所述酸选自由硫酸、磷酸、乙酸、甲酸、三氯乙酸和碳酸组成的组,温度为20℃~70℃,压力为约1bar,所述酸与步骤(a)的碱的化学计量比为约1.05∶1。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,其中,步骤(f)的所述醇选自由甲醇、乙醇和甘油组成的组,温度为30℃~80℃,压力为约1bar,并且使酯化中的混合物在30℃~80℃的温度下保持60分钟~240分钟的时间,以形成所述酯化混合物。
10.如前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,其中,将所述脂肪酸的酯在小于0.1mbar的压力和低于150℃的温度下进行蒸馏。
11.根据权利要求10的方法获得的EPA和DHA的酯的浓缩物,其特征在于,EPA和DHA的酯的总含量至少为所述浓缩物的40重量%,所述浓缩物中的反式异构体的含量等于或低于所述粗制或精制海洋生物油中反式异构体的含量,所述浓缩物具有中性的器官感受性和氧化稳定性,其多氯联苯含量低于90ng/g浓缩物,其二氧杂芑和呋喃的含量为至多2pg/g浓缩物。
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