[发明专利]通过抑制微粒的分泌治疗AIDS或癌症的组合物和方法

权利要求书

1.一种抑制细胞中微粒释放的肽，所述肽的长度为10-100个氨基酸并且包含：(1)位于N末端的至少一个VGFPV(SEQ ID NO：1)基序，或者(2)位于C末端的至少一个SEQ ID NO：1基序，或者(3)至少两个SEQ ID NO：1基序。

2.权利要求1所述的肽，其包含至少两个SEQ ID NO：1基序。

3.权利要求1所述的肽，其包含位于N末端的至少一个SEQ ID NO：1基序。

4.权利要求1所述的肽，其包含位于C末端的至少一个SEQ ID NO：1基序。

5.权利要求1所述的肽，其包含VGFPVAAVGFPV(SEQ ID NO：2)的氨基酸序列。

6.权利要求1所述的肽，其由VGFPVAAVGFPVDYKDDDDK(SEQ ID NO：3)的序列组成。

7.一种编码权利要求1所述的肽的多核苷酸。

8.权利要求7所述的多核苷酸，其中，所述肽包含至少两个SEQ ID NO：1基序。

9.权利要求8所述的多核苷酸，其中，所述肽进一步包含氨基酸序列SEQ ID NO：2。

10.权利要求8所述的多核苷酸，其中，所述肽进一步包含SEQ ID NO：3的氨基酸序列。

11.一种表达载体，其包含可操作地连接调节序列的权利要求7所述的多核苷酸。

12.一种药物组合物，其包含：

(1)含有SEQ ID NO：1的肽或编码这种肽的表达载体；和

(2)药学可接受载体，

其中，所述含有SEQ ID NO：1的肽包含：(a)位于N末端的至少一个SEQ ID NO：1基序，或者(b)位于C末端的至少一个SEQ ID NO：1基序，或者(c)至少两个SEQ ID NO：1基序。

13.权利要求12所述的药物组合物，其中，所述含有VEFPV(SEQ ID NO：1)的肽包含至少两个SEQ ID NO：1基序。

14.权利要求12所述的药物组合物，其中，所述含有SEQ ID NO：1的肽包含位于N末端的至少一个SEQ ID NO：1基序。

15.权利要求12所述的药物组合物，其中，所述含有SEQ ID NO：1的肽包含位于C末端的至少一个SEQ ID NO：1基序。

16.权利要求12所述的药物组合物，其中，所述含有SEQ ID NO：1的肽包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列。

17.权利要求12所述的药物组合物，其中，所述含有SEQ ID NO：1的肽进一步包含SEQ ID NO：3的序列。

18.一种治疗AIDS的方法，其包括：

向需要这种治疗的患者施用有效量的含有至少一个SEQ ID NO：1基序且长度为10-100个氨基酸的肽。

19.权利要求18所述的方法，其中，所述肽包含至少两个VGFPV SEQ ID NO：1基序。

20.权利要求18所述的方法，其中，所述肽包含位于N末端的至少一个SEQ ID NO：1基序。

21.权利要求18所述的方法，其中，所述肽包含位于C末端的至少一个SEQ ID NO：1基序。

22.权利要求18所述的方法，其中，所述肽包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列。

23.权利要求18所述的方法，其中，所述肽进一步包含SEQ ID NO：3的序列。

24.一种治疗肿瘤的方法，其包括：

向需要这种治疗的患者施用有效量的含有至少一个SEQ ID NO：1基序且长度为10-100个氨基酸的肽。

25.权利要求24所述的方法，其中，所述肽包含至少两个SEQ ID NO：1基序。