[发明专利]脂质化肿瘤相关抗原及其免疫治疗的组成物及方法有效

专利信息
申请号: 201080027969.8 申请日: 2010-06-22
公开(公告)号: CN102482327A 公开(公告)日: 2012-05-30
发明(设计)人: 冷治湘;陈信伟;刘士任;庄再成 申请(专利权)人: 财团法人卫生研究院
主分类号: C07K14/025 分类号: C07K14/025;A61K39/12;A61K39/385;A61P31/12;A61P35/00;C07K14/22;C07K19/00;C12N15/62
代理公司: 北京中博世达专利商标代理有限公司 11274 代理人: 申健
地址: 中国台湾苗*** 国省代码: 中国台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 脂质化 肿瘤 相关 抗原 及其 免疫 治疗 组成 方法
【权利要求书】:

1.一种单离的多肽,其特征在于,具有SEQ ID NO:2的序列。

2.一种单离的核酸,其特征在于,包含编码权利要求1所述的多肽的序列,或其互补序列。

3.根据权利要求2所述的核酸,其特征在于,核酸含有SEQ ID NO:13的序列。

4.一种表现载体,其特征在于,包含权利要求2所述的核酸。

5.一种宿主细胞,其特征在于,包含权利要求2所述的核酸。

6.根据权利要求5所述的宿主细胞,其特征在于,为大肠杆菌。

7.一种免疫原组成物,其特征在于,包含权利要求1所述的多肽。

8.根据权利要求7所述的免疫原组成物,其特征在于,该组成物进一步包含医药上可接受的佐剂。

9.一种于个体中诱发对抗人类乳头状瘤病毒(HPV)的免疫反应的方法,其特征在于,包含将有效量的含有权利要求1所述的多肽的组成物投药予有其需要的个体。

10.一种制造多肽的方法,其特征在于,包含

将包含权利要求2所述的核酸的宿主细胞培养于允许由该核酸编码的多肽表现的条件下,及

将该多肽自所培养的细胞或培养基纯化出。

11.一种单离的融合蛋白质,其特征在于,包含

具有脂质化序列的第一片段,及

具有肿瘤相关抗原序列的第二片段,

其中于该融合蛋白质中该第一片段是位于该第二片段的N-端。

12.根据权利要求11所述的融合蛋白质,其特征在于,该融合蛋白质为脂质化。

13.根据权利要求11所述的融合蛋白质,其特征在于,该脂质化序列包括SEQ ID NO:12的序列。 

14.根据权利要求11所述的融合蛋白质,其特征在于,该肿瘤相关抗原可为衍生自一种与人类慢性疾病或癌症关连的病毒的病毒抗原。

15.根据权利要求14所述的融合蛋白质,其特征在于,该病毒抗原是衍生自选自由人类疱疹病毒第四型(EBV)、人类乳头状瘤病毒(HPV)、C型肝炎病毒(HCV)、B型肝炎病毒(HBV)与巨细胞病毒(CMV)所成的组群的病毒。

16.根据权利要求15所述的融合蛋白质,其特征在于,该病毒抗原是选自由为去活化HPV致癌蛋白E5、E6与E7所成的组群。

17.根据权利要求16所述的融合蛋白质,其特征在于,该病毒抗原为去活化HPV 16 E7致癌蛋白。

18.根据权利要求17所述的融合蛋白质,其特征在于,该病毒抗原含有SEQ ID NO:1或2的序列。

19.一种单离的核酸,其特征在于,包含编码权利要求11所述的融合蛋白质的序列,或其互补序列。

20.根据权利要求19所述的核酸,其特征在于,核酸含有SEQ ID NO:15的序列。

21.一种表现载体,其特征在于,包含权利要求19所述的核酸。

22.一种宿主细胞,其特征在于,包含权利要求19所述的核酸。

23.根据权利要求22所述的宿主细胞,其特征在于,为大肠杆菌。

24.一种免疫原组成物,其特征在于,包含权利要求11所述的融合蛋白质。

25.根据权利要求23所述的免疫原组成物,其特征在于,该组成物进一步包含医药上可接受的佐剂。

26.一种于个体中诱发对抗肿瘤相关抗原的免疫反应的方法,其特征在于,包含将有效量的含有权利要求11所述的融合蛋白质的组成物投药予有其需要的个体。

27.根据权利要求26所述的方法,其特征在于,该肿瘤相关抗原为去活化HPV 16 E7致癌蛋白。

28.一种制造融合蛋白质的方法,其特征在于,包含 

将包含权利要求19所述的核酸的宿主细胞培养于允许由该核酸编码的融合蛋白质表现的条件下,及

将该融合蛋白质自所培养细胞或培养基纯化出。 

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