[发明专利]空心管状药物洗脱医疗器械有效
申请号: | 201080031913.X | 申请日: | 2010-06-17 |
公开(公告)号: | CN102596277A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | M·伯德塞尔;C·斯道蒙特;D·H·帕金斯;D·汤普森 | 申请(专利权)人: | 麦德托尼克瓦斯科尔勒公司 |
主分类号: | A61L31/02 | 分类号: | A61L31/02;A61L31/16 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陶家蓉 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 空心 管状 药物 洗脱 医疗器械 | ||
1.一种形成医疗器械的方法,所述方法包括以下步骤:
提供组合构件,其包含外部构件和位于外部构件腔内的核心构件;
使组合构件形成图案;
通过外部构件形成开口;和
在组合构件形成图案的步骤后,加工组合构件,从外部构件中除去核心构件,而不对外部构件造成不良影响。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包括在除去核心构件后在外部构件腔内填充治疗性物质的步骤。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述治疗性物质选自:抗肿瘤药、抗有丝分裂剂、消炎药、抗血小板药物、抗凝剂、抗纤维蛋白、抗凝血酶、抗增殖剂、抗生素、抗氧化剂和抗过敏物质及其组合。
4.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述医疗器械是支架。
5.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述医疗器械是外科钉。
6.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述医疗器械是骨螺钉。
7.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述医疗器械是植入式心脏复律除颤器的电极。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述加工组合构件的步骤包括使组合构件接触与核心构件反应的蚀刻剂以除去核心构件,其中所述蚀刻剂不与外部构件反应。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述蚀刻剂是溶解核心构件的液体化合物。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述外部构件用MP35N形成,所述核心构件用钼形成,所述蚀刻剂是过氧化氢。
11.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述外部构件用镍钛合金或不锈钢形成,所述核心构件用金形成,所述蚀刻剂是三碘化钾。
12.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述外部构件用铝合金或不锈钢形成,所述核心构件用铜形成,所述蚀刻剂是硝酸。
13.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述蚀刻剂是气体。
14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述外部构件用MP35N形成,所述核心构件用钽、钨、钼、铌、铼、碳、锗、和硅之一形成,所述蚀刻剂是二氟化氙。
15.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述外部构件用MP35N形成,所述核心构件用钽、钨、钼、铌、铼、碳、锗、和硅之一形成,所述蚀刻剂是三氟化溴。
16.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述外部构件用铂、铱、钛和钽形成,所述核心构件用镍形成,所述蚀刻剂是一氧化碳。
17.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述外部构件用不锈钢或基于镍的合金形成,所述核心构件用钛或锆形成,所述蚀刻剂是碘。
18.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述核心构件溶于蚀刻剂,而所述外部构件不溶于蚀刻剂。
19.如权利要求18所述的方法,其特征在于,所述外部构件包含铂,所述核心构件选自银、金和铜,所述蚀刻剂包含汞。
20.如权利要求18所述的方法,其特征在于,所述外部构件包含钨,所述核心构件包含铝,所述蚀刻剂包含液态镓。
21.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述加工组合构件的步骤包括将所述组合构件加热到核心构件升华的温度。
22.如权利要求21所述的方法,其特征在于,所述外部构件包含钼或钨,所述核心构件包含铬,在真空中加热所述组合构件至铬升华温度以上。
23.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述加工组合构件的步骤包括将所述组合构件加热到核心构件熔化的温度。
24.如权利要求23所述的方法,其特征在于,所述外部构件选自MP35N、钛、钽和钨,所述核心构件选自镁、铝、锌、金、和银,加热所述组合构件至核心构件的熔点温度以上且低于所述外部构件的熔点温度。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于麦德托尼克瓦斯科尔勒公司,未经麦德托尼克瓦斯科尔勒公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201080031913.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。