[发明专利]HMGB1结合核酸分子及其用途有效
申请号: | 201080032095.5 | 申请日: | 2010-07-16 |
公开(公告)号: | CN102625836A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 竹中洋美;秋富穰;加藤信太郎;辻祥太郎;大津敬;和贺严 | 申请(专利权)人: | NEC软件有限公司;地方独立行政法人神奈川县立病院机构 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;A61K31/7088;A61K31/7105;A61P9/00;A61P29/00;A61P35/00;A61P35/04;C12Q1/68;G01N33/68 |
代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人: | 肖善强 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | hmgb1 结合 核酸 分子 及其 用途 | ||
1.能够与HMGB1蛋白质结合的HMGB1结合核酸分子,其为与HMGB1蛋白质的解离常数为5×10-7以下的核酸分子。
2.根据权利要求1所述的HMGB1结合核酸分子,所述核酸分子为下述(A1)、(A2)、(B1)和(B2)中任何的核酸分子,
(A1)含有序列编号1~42中的任何所表示的碱基序列的核酸分子,
(A2)核酸分子,其含有在序列编号1~42中的任何所表示的碱基序列中取代、缺失、添加或插入了一个或多个碱基的碱基序列,并且能够与HMGB1蛋白质结合
(B1)含有序列编号45~81中的任何所表示的碱基序列的核酸分子,
(B2)核酸分子,其含有在序列编号45~81中的任何所表示的碱基序列中取代、缺失、添加或插入了一个或多个碱基的碱基序列,并且能够与HMGB1蛋白质结合。
3.根据权利要求2所述的HMGB1结合核酸分子,所述(B2)的核酸分子为含有序列编号45~81中的任何所表示的碱基序列中从5’侧第4个碱基到3’侧的末端碱基的碱基序列的核酸分子。
4.根据权利要求2或3所述的HMGB1结合核酸分子,所述(B1)的核酸分子为下述(b1)的核酸分子,所述(B2)的核酸分子为下述(b2)的核酸分子,
(b1)含有序列编号74所表示的碱基序列的核酸分子,
(b2)含有序列编号74所表示的碱基序列中连续11个碱基以上的部分序列、并且能够与HMGB1蛋白质结合的核酸分子。
5.根据权利要求4所述的HMGB1结合核酸分子,所述(b2)的核酸分子为含有序列编号83~113中的任何所表示的碱基序列的核酸分子。
6.根据权利要求4所述的HMGB1结合核酸分子,所述(b2)的核酸分子为含有序列编号83~113中的任何所表示的碱基序列中的从5’侧第4个碱基到3’侧的末端碱基的碱基序列的核酸分子。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的HMGB1结合核酸分子,所述核酸分子含有经修饰的核苷酸残基。
8.根据权利要求7所述的HMGB1结合核酸分子,所述经修饰的核苷酸残基为选自包括甲基化核苷酸残基、氟化核苷酸残基、氨基化核苷酸残基和硫化核苷酸残基的组中的至少一种。
9.根据权利要求7或8所述的HMGB1结合核酸分子,所述经修饰的核苷酸残基为具有胞嘧啶的核苷酸残基和具有尿嘧啶的核苷酸残基中的至少一者。
10.根据权利要求7至9中任一项所述的HMGB1结合核酸分子,所述经修饰的核苷酸残基为核糖残基被修饰的核苷酸残基。
11.根据权利要求1~10中任一项所述的HMGB1结合核酸分子,
所述HMGB1结合核酸分子含有Y区域、X区域和Y’区域,
从5’末端起,所述Y区域、所述X区域和所述Y’区域连结,
所述X区域含有所述序列编号1~42中的任何的序列编号所表示的碱基序列,
所述Y区域和所述Y’区域分别包括任意的碱基序列。
12.根据权利要求11所述的HMGB1结合核酸分子,所述X区域的碱基数为20~40个碱基。
13.根据权利要求11或12所述的HMGB1结合核酸分子,所述Y区域的碱基数和所述Y’区域的碱基数分别为20~30个碱基。
14.根据权利要求11至13中任一项所述的HMGB1结合核酸分子,所述Y区域的序列含有序列编号43和序列编号115中的任何所表示的碱基序列,
gggacgcucacguacgcuca(序列编号43),
acgcucacguacgcuca(序列编号115)。
15.根据权利要求11至14中任一项所述的HMGB1结合核酸分子,所述Y’序列含有序列编号44所表示的碱基序列,
ucagugccuggacgugcagu(序列编号44)。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的HMGB1结合核酸分子,所述核酸分子的总碱基数为40~100个碱基。
17.根据权利要求1至16中任一项所述的HMGB1结合核酸分子,所述核酸分子具有茎环结构。
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