[发明专利]新型肽、其制备方法及其用途无效
| 申请号： | 201080032731.4 | 申请日： | 2010-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN102639140A | 公开（公告）日： | 2012-08-15 |
| 发明（设计）人： | P.加尔;G.帕尔;K.A.帕里斯尼;P.扎沃德斯基 | 申请（专利权）人： | 罗兰大学;MTA科学与自然研究酶学研究所 |
| 主分类号： | A61K38/00 | 分类号： | A61K38/00;C07K7/08;C07K7/64 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张文辉 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 匈牙利;HU |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 新型 制备 方法 及其 用途 | ||
1.依照通式(I)的肽及其盐、酯和药学可接受的前药，所述通式(I)为GX1CSX2SX3PPX4CX5PD(I)，其中
X1是Y、M、W、I、V、A，且
X2是R、K，且
X3是Y、F、I、M、L、E、D、H，且
X4是V、I、H，且
X5是I、V、Y、F、W。
2.依照权利要求1的肽及其盐和酯，其中所述肽选自具有下列序列的肽和具有序列GICSRSLPPICIPD(SEQ ID NO 3)的环肽：
GYCSRSYPPVCIPD(SEQ ID NO 2)，
GICSRSLPPICIPD(SEQ ID NO 3)，
GVCSRSLPPICWPD(SEQ ID NO 4)，
GMCSRSYPPVCIPD(SEQ ID NO 5)，
GYCSRSIPPVCIPD(SEQ ID NO 6)，
GWCSRSYPPVCIPD(SEQ ID NO 7)。
3.依照权利要求2的肽及其盐和酯，其中所述肽选自具有下列序列的肽：
GYCSRSYPPVCIPD(SEQ ID NO 2)，和
GICSRSLPPICIPD(SEQ ID NO 3)。
4.药物制剂，其含有至少一种依照通式(I)的肽和/或含有依照通式(I)的肽的药学可接受的盐、酯或前药和至少一种其它添加剂，所述通式(I)为GX1CSX2SX3PPX4CX5PD(I)，其中
X1是Y、M、W、I、V、A，且
X2是R、K，且
X3是Y、F、I、M、L、E、D、H，且
X4是V、I、H，且
X5是I、V、Y、F、W。
5.依照权利要求4的药物制剂，其特征在于至少一种所述添加剂是确保受控活性剂释放的基质。
6.依照权利要求4或5的药物制剂，其特征在于依照通式(I)的肽选自具有下列序列的肽和具有序列GICSRSLPPICIPD(SEQ ID NO 3)的环肽和/或其药学可接受的盐和酯：
GYCSRSYPPVCIPD(SEQ ID NO 2)，
GICSRSLPPICIPD(SEQ ID NO 3)，
GVCSRSLPPICWPD(SEQ ID NO 4)，
GMCSRSYPPVCIPD(SEQ ID NO 5)，
GYCSRSIPPVCIPD(SEQ ID NO 6)，
GWCSRSYPPVCIPD(SEQ ID NO 7)。
7.依照权利要求6的药物制剂，其特征在于所述肽选自具有下列序列的肽和其药学可接受的盐和酯：
GYCSRSYPPVCIPD(SEQ ID NO 2)，和
GICSRSLPPICIPD(SEQ ID NO 3)。
8.含有一种或多种依照通式(I)的肽和/或其盐或酯的试剂盒，所述通式(I)为GX1CSX2SX3PPX4CX5PD(I)，其中
X1是Y、M、W、I、V、A，且
X2是R、K，且
X3是Y、F、I、M、L、E、D、H，且
X4是V、I、H，且
X5是I、V、Y、F、W。
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