[发明专利]球形碳吸附剂的吸附测试方法无效
申请号: | 201080033229.5 | 申请日: | 2010-05-28 |
公开(公告)号: | CN102802645A | 公开(公告)日: | 2012-11-28 |
发明(设计)人: | 吉成哲郞;山田裕之 | 申请(专利权)人: | 田边三菱制药株式会社 |
主分类号: | A61K33/44 | 分类号: | A61K33/44;B01J20/20 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 球形 吸附剂 吸附 测试 方法 | ||
1.一种球形碳吸附剂的吸附的测试方法,包括使用一种测试溶液,所述测试溶液包含作为要吸附的物质的特定尿毒症毒素物质和/或具有与其共同的化学结构的化合物。
2.依照权利要求1所述的测试方法,其是至少一种选自下组的测试方法:吸附效价测试方法、吸附速率测试方法和吸附选择性测试方法。
3.依照权利要求1或2所述的测试方法,其中所述球形碳吸附剂是用于口服施用的包含多孔球形碳物质的吸附剂。
4.依照权利要求3所述的测试方法,其中所述特定尿毒症毒素物质满足以下条件:
(i)在吸附到作为测试物质的所述球形碳吸附剂的24小时内达到吸附平衡(吸附饱和),并且
(ii)在此时间显示20-80%的吸附率。
5.依照权利要求1-4中任一项所述的测试方法,其包括向包含作为要吸附的物质的特定尿毒症毒素物质和/或具有与其共同的化学结构的化合物的测试溶液加入球形碳吸附剂作为测试物质,并且允许在预设的温度、伴随搅拌下吸附预设的时间的步骤;以及测量无所述球形碳吸附剂的测试溶液中剩余的每种要吸附的物质的浓度或量的步骤。
6.依照权利要求2所述的吸附选择性测试方法,其中所述测试溶液同时包含作为要吸附的物质的、与所述特定尿毒症毒素物质具有相同化学结构的四种化合物,并且所述的四种化合物是:
(1)具有疏水基团的化合物,
(2)具有亲水基团的化合物,
(3)具有酸性基团的化合物,和
(4)具有碱性基团的化合物。
7.依照权利要求6所述的测试方法,其中所述特定尿毒症毒素物质是吲哚,并且所述具有共同化学结构的四种化合物是
(1)作为具有疏水基团的化合物的吲哚,
(2)作为具有亲水基团的化合物的色氨酸,
(3)作为具有酸性基团的化合物的吲哚乙酸,和
(4)作为具有碱性基团的化合物的色胺。
8.依照权利要求6或7所述的测试方法,其中所述测试溶液进一步包含作为要吸附的物质的具有1000-1500分子量的大分子化合物。
9.依照权利要求8所述的测试方法,其中所述大分子化合物是维生素B12。
10.依照权利要求6-9中任一项所述的测试方法,包括向包含要吸附的物质的测试溶液加入球形碳吸附剂作为测试物质,并且允许在预设的温度、伴随搅拌下吸附预设的时间的步骤;以及测量无所述球形碳吸附剂的测试溶液中剩余的每种要吸附的物质的浓度或量的步骤。
11.依照权利要求10所述的测试方法,其中在加入所述球形碳吸附剂之前,所述测试溶液中每种要吸附的物质的浓度是0.05-0.5mg/mL。
12.依照权利要求11所述的测试方法,其中在加入所述球形碳吸附剂之前,所述测试溶液中每种要吸附的物质的浓度是0.05-0.2mg/mL。
13.依照权利要求12所述的测试方法,其中在加入所述球形碳吸附剂之前,所述测试溶液中每种要吸附的物质的浓度是0.1mg/mL。
14.依照权利要求10-13中任一项所述的测试方法,其中所述测试溶液是通过将每种要吸附的物质溶解于pH 6-8的磷酸盐缓冲液中获得的。
15.依照权利要求14所述的测试方法,其中所述球形碳吸附剂以每50mL测试溶液10-300mg的量加入。
16.依照权利要求15所述的测试方法,其中所述球形碳吸附剂以每50mL测试溶液40-120mg的量加入。
17.依照权利要求16所述的测试方法,其中所述的球形碳吸附剂以每50mL测试溶液50mg或100mg的量加入。
18.依照权利要求15-17中任一项所述的测试方法,其中所述测试溶液的体积是10-300mL。
19.依照权利要求18所述的测试方法,其中所述测试溶液的体积是30-100mL。
20.依照权利要求19所述的测试方法,其中所述测试溶液的体积是50mL。
21.依照权利要求10-20中任一项所述的测试方法,其中吸附时间是1-6小时,并且温度是10-50℃。
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