[发明专利]CDC45L肽及包含它的疫苗

权利要求书

1.一种结合HLA抗原且具有细胞毒性T淋巴细胞(CTL)诱导能力的分离的肽，其中该肽衍生自由氨基酸序列SEQ ID NO：18组成的多肽或其免疫学活性片段。

2.权利要求1的分离的肽，其中所述HLA抗原是HLA-A24或HLA-A2。

3.权利要求1或2的分离的肽，其中所述肽包含选自下组的氨基酸序列：

(a)SEQ ID NO：4，2，3，7和12；和

(b)SEQ ID NO：4，2，3，7和12，其中替换、插入、删除和/或添加了1个、2个、或几个氨基酸。

4.权利要求1至3中任一项的分离的肽，其中所述的肽具有下列特征之一或二者：

(a)N端起第二个氨基酸为或修饰为选自苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸和色氨酸的氨基酸；和

(b)C端氨基酸为或修饰为选自苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸和甲硫氨酸的氨基酸。

5.权利要求1至3中任一项的分离的肽，其中所述的肽具有下列特征之一或二者：

(a)N端起第二个氨基酸为或修饰为选自亮氨酸和甲硫氨酸的氨基酸；和

(b)C端氨基酸为或修饰为选自缬氨酸和亮氨酸的氨基酸。

6.权利要求1至5中任一项的分离的肽，其中所述肽是九肽或十肽。

7.一种分离的多核苷酸，其编码权利要求1至6中任一项的肽。

8.一种用于诱导CTL的组合物，其中所述组合物包含一种或多种权利要求1至6中任一项所述的肽或者一种或多种权利要求7所述的多核苷酸。

9.一种用于治疗和/或预防癌症和/或防止其手术后复发的药物组合物，其中该组合物包含一种或多种权利要求1至6中任一项所述的肽，或一种或多种权利要求7的多核苷酸。

10.权利要求9的药物组合物，其配制为用于对HLA抗原为HLA-A24或HLA-A2的受试者施用。

11.权利要求9或10的药物组合物，其配制为用于治疗癌症。

12.一种用于诱导具有CTL诱导能力的抗原呈递细胞(APC)的方法，其中该方法包括选自下组的步骤：

(a)在体外、离体或在体内使APC接触权利要求1至6中任一项的肽；和

(b)将编码权利要求1至6中任一项的肽的多核苷酸导入APC。

13.一种用于诱导CTL的方法，其中该方法包括选自下组的步骤：

(a)共培养CD8-阳性T细胞与在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1至6中任一项的肽的复合物的APC；

(b)共培养CD8-阳性T细胞与在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1至6中任一项的肽的复合物的外来体；和

(c)将包含编码能够结合权利要求1至6中任一项的肽的T细胞受体(TCR)亚基多肽的多核苷酸的基因导入T细胞。

14.一种分离的APC，该APC在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1至6中任一项的肽的复合物。

15.权利要求14的APC，其是通过权利要求12的方法诱导的。

16.一种分离的CTL，其靶向权利要求1至6中任一项的肽。

17.权利要求16的CTL，其是通过权利要求13的方法诱导的。

18.一种在受试者中诱导针对癌症的免疫应答的方法，其中该方法包括对所述受试者施用包含一种或多种权利要求1至6中任一项的肽、一种或多种其免疫学活性片段、或一种或多种编码所述肽或片段的多核苷酸的组合物。

19.一种抗体或其片段，其针对权利要求1至6中任一项的肽。

20.一种载体，其包含编码权利要求1至6中任一项的肽的核苷酸序列。

21.一种宿主细胞，其经过依照权利要求20的表达载体转化或转染。

22.一种诊断试剂盒，其包含权利要求1至6中任一项的肽、权利要求7的多核苷酸或权利要求19的抗体。