[发明专利]CARBA-NAD的酶促合成有效

专利信息
申请号: 201080033434.1 申请日: 2010-07-23
公开(公告)号: CN102471793A 公开(公告)日: 2012-05-23
发明(设计)人: H·迪费尔;D·海因德尔;C·霍恩;T·迈尔;R·施姆克 申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
主分类号: C12P19/32 分类号: C12P19/32
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 庞立志;郭文洁
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: carba nad 合成
【权利要求书】:

1.carba-NAD或其类似物的合成方法,所述方法包括以下步骤

a)借助烟酰胺核糖激酶(NRK)酶,将式I的化合物磷酸化

其中R1为OH、NH2、O-甲基或N-二甲基、甲基,Y-为反离子,并且X为O或S,

b)借助烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶(NMN-AT)酶,用式II的化合物将步骤(a)的磷酸化产物腺苷酸化

其中R2为NH2、OH或NH烷基,

其中R3为H、OH或NH2

由此获得式III的carba-NAD或其类似物

其中,R1、R2、R3、Y-和X如上文所定义。

2.如权利要求1所述方法,其中所述NRK酶选自已知的来自酿酒酵母、绿脓杆菌、血链球菌和人的NRK。

3.如权利要求1或2所述的方法,其中所述NMN-AT选自由已知的来自枯草杆菌、大肠杆菌、詹氏甲烷球菌、硫磺矿硫化叶菌、酿酒酵母和人的NMN-AT构成的组。

4.根据权利要求1至3任一项所述的方法,其中在所述式I化合物中的R1选自由OH、NH2和O-甲基构成的组。

5.根据权利要求1至3任一项所述的方法,其中所述式II化合物中的R2为NH2或OH。

6.根据权利要求1至3任一项所述的方法,其中所述式II化合物中的R3为H或OH。

7.根据权利要求1至3任一项所述的方法,其中所述式I化合物中的X为O。

8.根据上述权利要求任一项所述的方法,其中R1为NH2,R2为NH2,R3为H,并且X为O。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于霍夫曼-拉罗奇有限公司,未经霍夫曼-拉罗奇有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201080033434.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top