[发明专利]CARBA-NAD的酶促合成有效
申请号: | 201080033434.1 | 申请日: | 2010-07-23 |
公开(公告)号: | CN102471793A | 公开(公告)日: | 2012-05-23 |
发明(设计)人: | H·迪费尔;D·海因德尔;C·霍恩;T·迈尔;R·施姆克 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C12P19/32 | 分类号: | C12P19/32 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 庞立志;郭文洁 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | carba nad 合成 | ||
1.carba-NAD或其类似物的合成方法,所述方法包括以下步骤
a)借助烟酰胺核糖激酶(NRK)酶,将式I的化合物磷酸化
其中R1为OH、NH2、O-甲基或N-二甲基、甲基,Y-为反离子,并且X为O或S,
b)借助烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶(NMN-AT)酶,用式II的化合物将步骤(a)的磷酸化产物腺苷酸化
其中R2为NH2、OH或NH烷基,
其中R3为H、OH或NH2,
由此获得式III的carba-NAD或其类似物
其中,R1、R2、R3、Y-和X如上文所定义。
2.如权利要求1所述方法,其中所述NRK酶选自已知的来自酿酒酵母、绿脓杆菌、血链球菌和人的NRK。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中所述NMN-AT选自由已知的来自枯草杆菌、大肠杆菌、詹氏甲烷球菌、硫磺矿硫化叶菌、酿酒酵母和人的NMN-AT构成的组。
4.根据权利要求1至3任一项所述的方法,其中在所述式I化合物中的R1选自由OH、NH2和O-甲基构成的组。
5.根据权利要求1至3任一项所述的方法,其中所述式II化合物中的R2为NH2或OH。
6.根据权利要求1至3任一项所述的方法,其中所述式II化合物中的R3为H或OH。
7.根据权利要求1至3任一项所述的方法,其中所述式I化合物中的X为O。
8.根据上述权利要求任一项所述的方法,其中R1为NH2,R2为NH2,R3为H,并且X为O。
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