[发明专利]水溶性膳食脂肪酸

权利要求书

1.水溶性膳食脂肪酸凝胶制剂，含有：

1wt％到75wt％的膳食脂肪酸；和

25wt％到99wt％的非离子表面活性剂。

2.权利要求1所述的制剂，其中所述凝胶制剂可溶于水中并形成透明溶液，重量比为1∶3。

3.权利要求1所述的制剂，其中所述凝胶制剂可溶于水中并形成透明溶液，重量比为1∶1。

4.权利要求1所述的制剂，其中所述膳食脂肪酸是ω-3脂肪酸。

5.权利要求4所述的制剂，其中所述ω-3脂肪酸是二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)或其混合物。

6.权利要求1所述的制剂，其中所述膳食脂肪酸以至少20wt％的浓度存在。

7.权利要求1所述的制剂，其中所述非离子表面活性剂是非离子水溶性甘油单酯、甘油二酯或甘油三酯；聚乙二醇的非离子水溶性单脂肪酸酯或二脂肪酸酯；非离子水溶性失水山梨糖醇脂肪酸酯；多糖酵解的甘油酯；非离子水溶性三嵌段共聚物；其衍生物；或其组合。

8.权利要求1所述的制剂，其中所述非离子表面活性剂是非离子水溶性甘油单酯、甘油二酯或甘油三酯。

9.权利要求1所述的制剂，其中所述非离子表面活性剂是甘油-聚乙二醇羟基硬脂酸酯。

10.权利要求1所述的制剂，其中所述非离子表面活性剂是聚乙二醇甘油蓖麻醇酸酯、聚乙二醇羟基硬脂酸甘油酯、聚乙二醇660羟基硬脂酸酯或其混合物。

11.权利要求1所述的制剂，其中所述非离子表面活性剂是聚乙二醇660羟基硬脂酸酯。

12.权利要求1所述的制剂，其中所述制剂是口服制剂。

13.权利要求1所述的制剂，其中所述制剂是黏膜制剂、肠胃外制剂、眼用制剂或局部制剂。

14.权利要求1所述的制剂，其中所述膳食脂肪酸以5wt％到60wt％存在，和所述非离子表面活性剂以40wt％到95wt％存在。

15.权利要求1所述的制剂，其中所述膳食脂肪酸衍生自鱼、藻类或蔬菜源。

16.权利要求1所述的制剂，进一步包含药学上可接受的赋形剂或稳定剂。

17.权利要求1所述的制剂，基本上由所述膳食脂肪酸和所述非离子表面活性剂组成。

18.向对象递送膳食脂肪酸的方法，包括将权利要求1所述的制剂施用给对象，使得所述膳食脂肪酸比单独递送相同量的膳食脂肪酸时更加可生物利用。

19.权利要求18所述的方法，其中所述施用步骤是通过口的、黏膜的、眼的、肠胃外或局部递送。

20.权利要求18所述的方法，其中所述施用是因为被治疗癌症、肥胖、糖尿病、心血管疾病、血脂异常、年龄相关黄斑变性、高胆固醇、视网膜病或神经疾病的所述对象。

21.膳食脂肪酸溶液，包括：

0.1wt％到94.9wt％的水；

0.1wt％到35wt％的膳食脂肪酸；和

5wt％到75wt％的非离子表面活性剂。

22.权利要求21所述的溶液，其中所述水以15wt％到75wt％存在；所述膳食脂肪酸以2wt％到20wt％存在，和所述非离子表面活性剂以20wt％到50wt％存在。

23.权利要求21所述的溶液，其中所述非离子表面活性剂以使所述膳食脂肪酸可溶于水的浓度存在，形成透明溶液。

24.权利要求21所述的溶液，其中所述膳食脂肪酸是ω-3脂肪酸。

25.权利要求24所述的溶液，所述ω-3脂肪酸是二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)或其混合物。

26.权利要求21所述的溶液，其中所述制剂是非醇制剂。

27.权利要求21所述的溶液，其中所述制剂是非疏质子溶剂化制剂。