[发明专利]制造2-戊炔-1-醇的工艺无效
申请号: | 201080034934.7 | 申请日: | 2010-08-05 |
公开(公告)号: | CN102471199A | 公开(公告)日: | 2012-05-23 |
发明(设计)人: | 沃纳尔·邦拉蒂;乔斯莱恩·菲斯柴瑟;弗朗斯科·佩斯;科拉德·维兹盖尔 | 申请(专利权)人: | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 |
主分类号: | C07C41/30 | 分类号: | C07C41/30;C07C41/52;C07C43/15 |
代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人: | 肖善强 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制造 戊炔 工艺 | ||
1.从2-丙炔-1-醇开始制造2-戊炔-1-醇的工艺,其包括下列步骤:
a)在存在酸催化剂的情况下,从2-丙炔醇开始制备式I的缩酮;
b)在存在氨和选自由氨基化锂、烷基锂和芳基锂组成的组的锂化合物存在的情况下,使所述式I的缩酮与选自由氯乙烷、溴乙烷和碘乙烷组成的组的卤代烷反应生成式II的缩酮;
c)在存在酸催化剂和质子溶剂的情况下,使所述式II的缩酮反应生成2-戊炔-1-醇;
其中R1是H或直链C1-6烷基,R2是直链C1-6烷基或支链C3-6烷基并且R3是直链C1-6烷基。
2.根据权利要求1的工艺,其中步骤a)中使用的所述酸催化剂选自由布朗斯台德酸和固体酸组成的组。
3.根据权利要求1和/或2的工艺,其中在步骤c)中使用的所述酸催化剂选自由布朗斯台德酸和固体酸组成的组。
4.根据权利要求2或3的工艺,其中所述酸催化剂的pKA≤4,优选地其中所述酸催化剂的pKA≤2.5。
5.根据权利要求2和/或3的工艺,其中所述布朗斯台德酸选自由p-TsOH、H2SO4和H3PO4组成的组。
6.根据权利要求2的工艺,其中所述布朗斯台德酸是H3PO4。
7.根据权利要求3的工艺,其中所述布朗斯台德酸是H2SO4。
8.根据权利要求2或3的工艺,其中所述固体酸选自由在载体上的布朗斯台德酸、强酸性阳离子交换剂和具有酸性基团的聚合物组成的组。
9.根据前述权利要求任一项的工艺,其中步骤a)在没有有机溶剂的情况下进行。
10.根据前述权利要求任一项的工艺,其中步骤a)在范围为0℃至35℃的温度下,优选地在范围为3℃至25℃的温度下,更优选地在范围为5℃至20℃的温度下进行。
11.根据前述权利要求任一项的工艺,其中步骤b)在没有有机溶剂的情况下进行。
12.根据前述权利要求任一项的工艺,其中步骤b)在使得在所述反应条件下氨为液态的温度和压力下进行。
13.根据前述权利要求任一项的工艺,其中步骤c)在范围为0℃至50℃的温度下,优选地在范围为5℃至30℃的温度下进行。
14.根据前述权利要求任一项的工艺,其中R1是H或甲基,并且R2和R3是甲基。
15.式I的化合物
其中R1是H或直链C1-6烷基,R2是直链C1-6烷基或支链C3-6烷基并且R3是直链C1-6烷基;附加条件是当R2和R3是甲基时,R1不是H。
16.根据权利要求15的式I化合物,其中R1=R2=R3=甲基。
17.式II化合物
其中R1是H或直链C1-6烷基,R2是直链C1-6烷基或支链C3-6烷基并且R3是直链C1-6烷基。
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