[发明专利]在糖尿病前期和2型糖尿病中血清淀粉样蛋白的表型比例

权利要求书

1.在一个或多个对象中测定、诊断或监测2型糖尿病、糖尿病前期、胰岛素抗性和其相关病症中至少一种的方法，所述方法包括分析SAA、SAA变体和SAA表型比例中至少一种的步骤。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述分析SAA、SAA变体和SAA表型比例中至少一种的步骤包括分析母体SAA和SAA-Arg中至少一种的步骤。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述分析SAA、SAA变体和SAA表型比例中至少一种的步骤包括进行质谱、层析、亲和反应、凝胶电泳、离心、化学方法和染色方法中至少一种的步骤。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述分析SAA、SAA变体和SAA表型比例中至少一种的步骤包括进行单一试验的步骤。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述方法还包括进行一次质谱分析的步骤。

6.一种在对象中诊断糖尿病前期的方法，所述方法包括以下步骤：检测来自该对象的生物样品中SAA、SAA变体和SAA表型比例中至少一种的水平，当所述SAA、SAA变体和SAA表型比例中至少一种的水平受到调节，与一个或多个葡萄糖耐量正常对象的水平相比有统计学显著性差异，则诊断所述对象为糖尿病前期。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述诊断所述对象为糖尿病前期的步骤包括步骤：当所述SAA、SAA变体和SAA表型比例中至少一种的水平提高，与一个或多个葡萄糖耐量正常对象的水平相比有统计学显著性差异，则诊断所述对象为糖尿病前期。

8.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述检测SAA、SAA变体和SAA表型比例中至少一种的水平的步骤包括检测母体SAA和SAA-Arg的步骤，并且所述诊断所述对象为糖尿病前期的步骤包括步骤：当SAA表型比例受到调节，与一个或多个葡萄糖耐量正常对象的SAA表型比例相比有统计学显著性差异，则诊断所述对象为糖尿病前期。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述诊断所述对象为糖尿病前期的步骤包括步骤：当所述SAA表型比例提高，与一个或多个葡萄糖耐量正常对象的SAA表型比例相比有统计学显著性差异，则诊断所述对象为糖尿病前期。

10.一种在对象中诊断2型糖尿病的方法，所述方法包括以下步骤：检测来自该对象的生物样品中SAA、SAA变体和SAA表型比例中至少一种的水平，当所述SAA、SAA变体和SAA表型比例中至少一种的水平受到调节，与一个或多个葡萄糖耐量正常对象的水平相比有统计学显著性差异，则诊断所述对象为2型糖尿病。

11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述诊断所述对象为2型糖尿病的步骤包括步骤：当所述SAA、SAA变体和SAA表型比例中至少一种的水平提高，与一个或多个葡萄糖耐量正常对象的水平相比有统计学显著性差异，则诊断所述对象为2型糖尿病。

12.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述检测SAA、SAA变体和SAA表型比例中至少一种的水平的步骤包括检测母体SAA和SAA-Arg的步骤，并且所述诊断所述对象为2型糖尿病的步骤包括步骤：当SAA表型比例受到调节，与一个或多个葡萄糖耐量正常对象的SAA表型比例相比有统计学显著性差异，则诊断所述对象为2型糖尿病。

13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述诊断所述对象为2型糖尿病的步骤包括步骤：当所述SAA表型比例提高，与一个或多个葡萄糖耐量正常对象的SAA表型比例相比有统计学显著性差异，则诊断所述对象为2型糖尿病。

14.一种在一个或多个对象中评估2型糖尿病、糖尿病前期、胰岛素抗性和其相关病症中至少一种的治疗性处理的方法，所述方法包括监测来自所述一个或多个对象的生物样品中SAA、SAA变体和SAA表型比例中至少一种的步骤。

15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述监测SAA、SAA变体和SAA表型比例中至少一种的步骤包括监测母体SAA和SAA-Arg中至少一种的步骤。