[发明专利]胰岛成像用分子探针及其使用有效
申请号: | 201080039566.5 | 申请日: | 2010-08-31 |
公开(公告)号: | CN102711838A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
发明(设计)人: | 稻垣畅也;佐治英郎;丰田健太郎;木村宽之;小川佑;平尾佳;永川健儿;松田洋和 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人京都大学;爱科来株式会社 |
主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00;C07K14/00 |
代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人: | 肖善强 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 胰岛 成像 分子 探针 及其 使用 | ||
1.一种胰岛成像用分子探针,其特征在于,包括:
下述式(1)~(12)中任一个所示的多肽;
由下述式(1)~(12)的多肽中缺失、添加或取代1个~数个氨基酸而得到的、能够与胰岛结合的多肽;或者
与下述式(1)~(12)的多肽的氨基酸序列具有80%以上的同源性的、能够与胰岛结合的多肽,
Z-DLSXQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2(1)(序列编号1)
Z-LSXQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2(2)(序列编号2)
Z-SXQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2(3)(序列编号3)
Z-XQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2(4)(序列编号4)
Z-DLSKQMEEEAVRLFIEWLXNGGPSSGAPPPS-NH2(5)(序列编号5)
Z-LSKQMEEEAVRLFIEWLXNGGPSSGAPPPS-NH2(6)(序列编号6)
Z-SKQMEEEAVRLFIEWLXNGGPSSGAPPPS-NH2(7)(序列编号7)
Z-KQMEEEAVRLFIEWLXNGGPSSGAPPPS-NH2(8)(序列编号8)
B-DLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2(9)(序列编号9)
B-LSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2(10)(序列编号10)
B-SKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2(11)(序列编号11)
B-KQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2(12)(序列编号12)
在上述式(1)~(8)中,“Z-”表示N末端的α-氨基为非修饰的,或被不带电荷的修饰基所修饰,“X”表示赖氨酸残基,其侧链的氨基被下述式(I)所示的含有芳香环的基团所标记,
在上述式(9)~(12)中,“B-”表示N末端的α-氨基被由下述式(I)所示的含有芳香环的基团所标记,
在上述式(1)~(12)中,“-NH2”表示C末端的羧基被酰胺化,
在上述式(I)中,A表示芳香族烃基或芳香族杂环基中的任一种,R1表示含有123I、124I、125I以及131I中的任一个的取代基,R2表示氢原子或与R1不同的1个或多个取代基,R3表示结合键、亚甲基以及氧基亚甲基中的任一种。
2.如权利要求1所述的胰岛成像用探针,其特征在于:
所述含有芳香环的基团是下述式(II)所示的基团,
在上述式(II)中,R1表示含有123I、124I、125I以及131I中的任一个的取代基。
3.一种试剂盒,用于进行胰岛成像,其特征在于:
包含权利要求1或2所述的胰岛成像用分子探针。
4.如权利要求3所述的试剂盒,其特征在于:
以注射液的形态含有所述胰岛成像用分子探针。
5.一种胰岛成像用试剂,用于进行胰岛的成像,其特征在于:
包含权利要求1或2所述的胰岛成像用分子探针。
6.一种胰岛成像方法,其特征在于:
包括从投与了权利要求1或2所述的胰岛成像用分子探针的被检测体中检测出所述胰岛成像用分子探针的信号的步骤。
7.如权利要求6所述的胰岛成像方法,其特征在于:
还包括根据使用了所述胰岛成像用分子探针的胰岛成像的结果判定胰岛状态的步骤。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国立大学法人京都大学;爱科来株式会社,未经国立大学法人京都大学;爱科来株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201080039566.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种用于转向节中心孔深的检具
- 下一篇:一种具备常见故障模拟功能的变压器