[发明专利]用于通过连续注入液体有机过氧化物制备可膨胀的聚苯乙烯的方法无效

专利信息
申请号: 201080042975.0 申请日: 2010-07-22
公开(公告)号: CN102575048A 公开(公告)日: 2012-07-11
发明(设计)人: P.尼科尔;J.科歇 申请(专利权)人: 阿肯马法国公司
主分类号: C08J9/20 分类号: C08J9/20;C08F2/18;C08F4/38;C08J9/14
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 黄念;林森
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要:
搜索关键词: 用于 通过 连续 注入 液体 有机 过氧化物 制备 膨胀 聚苯乙烯 方法
【权利要求书】:

1.用于制备可膨胀的聚苯乙烯的方法,其包括下列步骤:

-I°) a)制备包含苯乙烯单体的含水悬浮液

-I°) b)将该悬浮液加热至100℃至120℃的聚合温度,

-I°) c)在步骤I°)b)之前、期间和/或之后,连续地加入至少一种式(I)有机过氧化物类型引发剂1-烷氧基-1-叔-烷基过氧环己烷,其中该烷氧基包含1至4个碳原子,该叔烷基包含4至12个碳原子,该环己烷环可以任选地用1至3个每个独立地具有1至3个碳原子的烷基取代,

-ii°) 加入选自具有4至6个碳原子的烷烃和其混合物的发泡剂。

2.根据权利要求1的方法,其中所述一种或多种有机过氧化物类型引发剂是1-甲氧基-1-叔戊基过氧环己烷(TAPMC)。

3.根据权利要求1或2的方法,其中所述发泡剂选自丁烷、2-甲基丁烷、戊烷、环己烷和其混合物。

4.根据权利要求1-3任一项的方法,其中在I°)b)步骤之前存在,相对于在该聚合反应期间使用的过氧化物的总重量,优选地最多40重量%(%w/w),更优选地最多30-20重量%,最优选地最多5重量%的有机过氧化物,而在I°)b)步骤期间或之后,在至少1个小时,优选地2个小时,更优选地2-4个小时的时间内连续地加入剩余部分。

5.根据权利要求1-4任一项的方法,其中I°)步骤的温度为105℃至115℃,优选地是110℃。

6.根据权利要求1-5任一项的方法,其中I°)步骤的含水悬浮液还包含至少一种与所述式(I)的有机过氧化物类型引发剂不同的附加有机过氧化物类型引发剂。

7.根据权利要求6任一项的方法,其中所述附加的过氧化物类型引发剂选自式(II)的化合物,即单过氧碳酸OO-叔烷基-O-烷基酯,其中叔烷基包含4至12个碳原子,优选地4至5个碳原子,和烷基包含3至12个碳原子,优选地8个碳原子,和它们的混合物。

8.根据权利要求1-7任一项的方法,其中所述式(I)有机过氧化物类型引发剂以每升苯乙烯4至25毫当量引发剂,更优选地每升苯乙烯12至20毫当量引发剂的含量用于步骤i°)的含水悬浮液中。

9.根据权利要求1-8任一项的方法,其中待聚合的苯乙烯单体还包含相对于苯乙烯总重量最高15重量%的不同于苯乙烯单体的共聚单体。

10.根据权利要求1-19任一项的方法,其中将六溴环十二烷加入到步骤i°)或步骤ii°)的含水悬浮液中。

11.根据权利要求6-10任一项的方法,其中步骤i°)的含水悬浮液包含式(I)的有机过氧化物类型引发剂作为第一阶段的引发剂和至少一种不同的附加有机过氧化物类型引发剂作为第二阶段的引发剂,步骤i°)包含I°)b’)阶段,在该i°)b’)期间所述悬浮液被加热至100℃-120℃,优选地105℃-115℃,更优选地等于110℃的温度,和第二阶段I°)c’),在该I°)c’)期间所述悬浮液被加热至对应于所述一种或多种附加有机过氧化物的一小时半衰期温度的温度。

12.可通过权利要求1-11之一的方法获得的可膨胀的聚苯乙烯,其具有至少170000g/mol,优选地至少175000g/mol,更优选地至少190000g/mol的分子量(Mw)。

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