[发明专利]子宫内系统

权利要求书

1.一种供长期插入子宫腔内用的子宫内系统，其包含贮器及连续、闭合且可挠性的多角形框架，其中该贮器的至少一端连接至该框架的内表面且该贮器包含至少一种治疗活性物质，该系统的特征为该框架包含热塑性聚胺基甲酸酯弹性体，该弹性体包含下列的反应产物：

a)一或多种异氰酸酯含量为32wt％至75wt％的脂族及/或环脂族二异氰酸酯，

b)至少一种数量平均分子量Mn为501g/mol至10.000g/mol且平均具有1.8至不超过3.0个泽尔维季诺夫(Zerewitinoff)活泼氢原子的多元醇组分，

c)至少一种作为链伸长剂的数量平均分子量Mn为60g/mol至500g/mol且平均具有至少1.8至不超过3.0个泽尔维季诺夫活泼氢原子的低分子量多官能醇组分，

d)视情况选用的作为链终止剂的单官能醇，

该反应系在下列存在下进行：

e)一或多种催化剂，

并添加以下各物：

f)以由组分a)至d)制成的该热塑性聚胺基甲酸酯重量计0wt％至35wt％的无机填充剂，

g)视情况选用的其他添加剂及/或助剂物质，

其中a)的异氰酸酯基对b)、c)及视情况选用的d)的异氰酸酯反应性基团的比率为0.9∶1至1.1∶1。

2.如权利要求1所述的子宫内系统，其特征为该框架包含热塑性聚胺基甲酸酯弹性体，该弹性体包含下列的反应产物：

a)异氰酸酯组分，其包含：

a1)50mol％至100mol％的1，6-六亚甲基二异氰酸酯，及

a2)0mol％至50mol％的除1，6-六亚甲基二异氰酸酯以外的脂族二异氰酸酯或不包括1，6-六亚甲基二异氰酸酯的脂族及/或环脂族二异氰酸酯混合物；

b)多元醇组分，其包含：

b1)50mol％至100mol％的至少一种数量平均分子量为501g/mol至3000g/mol的聚碳酸酯二醇，及

b2)0mol％至50mol％的数量平均分子量为501g/mol至6000g/mol的除聚碳酸酯二醇以外的聚合二醇；

c)链伸长剂组分，其包含：至少一种选自包含数量平均分子量为90g/mol至286g/mol的链伸长剂的群的双官能链伸长剂，及此等双官能链伸长剂与ε-己内酯或双官能羧酸的反应产物，该反应产物对应于式(I)或式(II)，

其中，

R¹表示具有1至12个C原子的分支或未分支的伸烷基，或具有6至24个C原子的经取代或未经取代的伸烷芳基，

R²、R⁴各表示具有1至12个C原子的分支或未分支的伸烷基，或具有1至12个C原子的烷氧基伸烷基，或具有6至24个C原子的经取代或未经取代的伸烷芳基，或具有6至24个C原子的经取代或未经取代的烷氧基伸芳基，

R³表示具有1至8个C原子的分支或未分支的伸烷基，或具有6至20个C原子的经取代或未经取代的伸烷芳基，或具有6至20个C原子的经取代或未经取代的伸芳基，或具有6至20个C原子的经取代或未经取代的伸芳烷基，

n、m各表示0至10，其中n+m≥1，及

p表示1至10；

d)视情况选用的作为链终止剂的单官能醇，

该反应系在下列存在下进行：

e)一或多种催化剂，

并添加以下各物：

f)以由组分a)至d)制成的该热塑性聚胺基甲酸酯重量计0.1wt％至35wt％的无机填充剂，

g)视情况选用的其他添加剂及/或助剂物质，

其中a)的异氰酸酯基对b)、c)及d)的异氰酸酯反应性基团的比率为0.9∶1至1.1∶1。