[发明专利]用于治疗肾脏损伤的造血干细胞无效
申请号: | 201080044549.0 | 申请日: | 2010-09-30 |
公开(公告)号: | CN102573860A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 戴维·L·埃姆拉尼;德拉拉·莫缇拉;凯瑟琳·M·霍夫;艾米·科亨;杰里米·杜菲尔德 | 申请(专利权)人: | 巴克斯特国际公司;巴克斯特医疗保健股份有限公司 |
主分类号: | A61K35/14 | 分类号: | A61K35/14;A61K35/28;A61P13/12 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 张颖;樊卫民 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 肾脏 损伤 造血 干细胞 | ||
1.一种治疗患者的肾脏损伤的方法,所述方法包括在损伤后至少约20小时且在损伤后约14天之前向所述患者施用一定量的造血干细胞(HSC),其中所述量可有效治疗所述患者的肾脏损伤。
2.一种预防患有肾脏损伤的患者的肾脏疾病或肾脏医学状况的方法,所述方法包括在损伤后至少约20小时且在损伤后约14天之前向所述患者施用一定量的造血干细胞(HSC),其中所述量可有效预防所述患者的肾脏疾病或肾脏医学状况。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述肾脏疾病或肾脏医学状况选自急性肾衰竭、慢性肾病和间质性纤维化。
4.一种提高患有肾脏损伤的患者的存活率的方法,所述方法包括在损伤后至少约20小时且在损伤后约14天之前,向所述患者施用一定量的造血干细胞(HSC),其中所述量可有效提高所述患者的存活率。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其中所述肾脏损伤造成所述患者肾脏中的肾小管周毛细血管损失。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法,其中所述急性肾脏损伤由患者中的下列一种或多种造成:缺血、毒素、血管紧张肽转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张肽II受体阻断剂的使用、输血反应、对肌肉的损伤或创伤、手术、休克和低血压。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法,其中所述肾脏损伤为肾脏缺血再灌注损伤。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法,其中所述HSC在损伤后至少约20小时且在损伤后约7天之前施用。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述HSC在损伤后至少22小时且在损伤后约4天之前施用。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述HSC在损伤后约24小时施用。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,还包括第二次施用HSC。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述HSC的第二次施用是在所述第一次施用之后至少约12小时施用。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述HSC的第二次施用是在所述第一次施用后至少约24小时施用。
14.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述HSC为其中至少30%的细胞为CD34+HSC的细胞群的一部分。
15.根据权利要求14所述的方法,其中至少50%的细胞为CD34+HSC。
16.根据权利要求15所述的方法,其中至少75%的细胞为CD34+HSC。
17.根据权利要求16所述的方法,其中75%以上的细胞为CD34+HSC。
18.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述HSC为分离自供体外周血的经动员的骨髓细胞。
19.根据权利要求18的所述方法,其中所述供体为所述患者,并且所述HSC对于所述患者为自体同源的。
20.根据权利要求1-19中任一项所述的方法,其中将至少2.5×106个HSC施用至所述患者。
21.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述HSC为肠胃外施用。
22.一种药物组合物,其包含HSC群和药物载体。
23.根据权利要求22所述的药物组合物,其配制用于肠胃外施用。
24.根据权利要求22或23所述的药物组合物,其中将所述HSC与用于肾脏缺血再灌注损伤的治疗剂缀合。
25.根据权利要求22-24中任一项所述的药物组合物,还包含用于治疗肾脏疾病或肾脏医学状况的治疗剂。
26.根据权利要求25所述的药物组合物,其中所述治疗剂选自:TLR2抑制剂、ATF3基因或基因产物、盐皮质激素受体阻断剂、溶血磷脂酸、2-甲基氨基色满、21-氨基类固醇、三甲氧苄嗪,和苏拉明。
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