[发明专利]IR-A和IR-B的定量用于肿瘤分类

权利要求书

1.一种包含10-30个连续核苷酸的合成核酸，其中所述合成核酸序列包含以下任一序列的至少10-20个连续核苷酸：

(i)SEQ ID NO：3、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：3或其互补序列杂交的序列；

(ii)SEQ ID NO：4、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：4或其互补序列杂交的序列；

(iii)SEQ ID NO：5、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：5或其互补序列杂交的序列；或

(iv)SEQ ID NO：6、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：6或其互补序列杂交的序列。

2.一种合成核酸序列，所述合成核酸序列基本上由以下任一核酸序列组成：

(i)SEQ ID NO：3、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：3或其互补序列杂交的序列；

(ii)SEQ ID NO：4、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：4或其互补序列杂交的序列；

(iii)SEQ ID NO：5、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：5或其互补序列杂交的序列；或

(iv)SEQ ID NO：6、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：6或其互补序列杂交的序列。

3.一种合成核酸序列，所述合成核酸序列基本上由SEQ ID NO：7、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：7或其互补序列杂交的序列组成。

4.一种合成核酸序列，所述合成核酸序列基本上由SEQ ID NO：8、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：8或其互补序列杂交的序列组成。

5.一种组合物，所述组合物包含根据权利要求1-4中任一项所述的合成核酸序列。

6.一种用于检测和/或定量生物样本中IR-A核酸序列的引物组，其中所述引物组包含

(a)包含INSR基因外显子10的最后50个碱基(SEQ ID NO：1)、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：1或其互补序列杂交的序列的10-30个连续核苷酸的合成核酸序列；和

(b)包含INSR基因外显子12的前60个碱基(SEQ ID NO：2)、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：2或其互补序列杂交的序列的10-30个连续核苷酸的合成核酸序列。

7.根据权利要求6所述的引物组，其中至少一个合成核酸序列具有选自以下的核苷酸序列

SEQ ID NO：3、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：3或其互补序列杂交的序列；

SEQ ID NO：21、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：21或其互补序列杂交的序列；

SEQ ID NO：5、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：5或其互补序列杂交的序列；和

SEQ ID NO：22、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：22或其互补序列杂交的序列。

8.一种用于检测和/或定量生物样本中IR-A核酸序列的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)在适于基于聚合酶扩增的条件下使生物样本或由生物样本制备的核酸与根据权利要求6所述的引物组接触；和

(b)检测和/或定量扩增的靶IR-A核酸序列。

9.根据权利要求8所述的方法，其中由肿瘤样本制备所述生物样本。

10.根据权利要求8-9中任一项所述的方法，其中所述引物组包含SEQ ID NO：3、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：3或其互补序列杂交的序列，和SEQ ID NO：21、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：21或其互补序列杂交的序列。

11.根据权利要求8所述的方法，其中所述引物组包含SEQ ID NO：5、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：5或其互补序列杂交的序列，和SEQ ID NO：22、与之互补的序列或在严格条件下能够与SEQ ID NO：22或其互补序列杂交的序列。