[发明专利]借助异构化制备间位取代苯基链烷醇的方法

权利要求书

1.一种制备式(I)的间位取代苯基链烷醇的方法：

其中R₁为C₁-C₅烷基，以及R₂、R₃、R₄和R₅相互独立地为氢或甲基，其中使式(II)的对位取代苯基链烷醇：

其中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅具有在式(I)下所给含义，在Friedel-Crafts催化剂的存在下异构化而得到式(I)的间位取代苯基链烷醇。

2.根据权利要求1的方法，其用于制备式(III)的间位取代苯基丙醇：

其中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅具有权利要求1中所给含义，其中使式(IV)的对位取代苯基丙醇：

其中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅具有权利要求1中所给含义，在Friedel-Crafts催化剂的存在下异构化而得到式(III)的间位取代苯基链烷醇。

3.根据权利要求1或2的方法，其中所用起始化合物为式(V)的对位取代苯基丙醇：

其中R₁和R₂具有权利要求1中所给含义。

4.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中所述起始化合物为其中R₁为乙基、异丙基、异丁基和叔丁基的对位取代苯基丙醇。

5.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中所用Friedel-Crafts催化剂为AlCl₃、AlBr₃、TiCl₄、ZrCl₄、VCl₃、ZnCl₂、FeBr₃、FeCl₃。

6.根据权利要求5的方法，其中所用Friedel-Crafts催化剂为AlCl₃或AlBr₃。

7.根据权利要求1-6中任一项的方法，其中Friedel-Crafts催化剂的用量基于所用对位取代苯基丙醇的摩尔量为1-200mol％，尤其是33-110mol％。

8.根据权利要求1-7中任一项的方法，其中异构化在0-100℃的温度下进行。

9.根据权利要求1-7中任一项的方法，其中使2-甲基-3-(4-叔丁基苯基)丙醇异构化而得到2-甲基-3-(3-叔丁基苯基)丙醇。

10.根据权利要求1-7中任一项的方法，其中异构化由2-甲基-3-(4-异丁基苯基)丙醇、3-(4-叔丁基苯基)丙醇、2-甲基-3-(4-异丙基苯基)丙醇、3-(4-乙基苯基)-2，2-二甲基丙醇或3-(4-异丙基苯基)丁醇开始进行。