[发明专利]半乳凝集素-3和心脏再同步疗法

权利要求书

1.一种评估心脏再同步治疗的人候选者或者用心脏再同步疗法治疗的人候选者的方法，所述方法包括测量来自所述人的样本中的半乳凝集素-3血液浓度，从而确定是否存在能够指示对心脏再同步治疗的响应性或心脏再同步治疗之后的预后的半乳凝集素-3血液浓度。

2.权利要求1的方法，其中所述人是心脏再同步治疗的候选者。

3.权利要求1的方法，其中所述人已经接受了心脏再同步疗法的治疗。

4.一种监测用心脏再同步疗法治疗的人中心力衰竭的发生或进展的方法，所述方法包括测量来自所述人的样本中的半乳凝集素-3血液浓度，从而确定是否存在能够指示心脏疾病发生或进展的半乳凝集素-3血液浓度。

5.权利要求4的方法，其中来自所述人的初始样本是在植入心脏再同步装置时取样的。

6.权利要求5的方法，还包括在初始样本取样后从所述人取样至少另外一个样本，测量半乳凝集素-3血液浓度，并且比较所述至少另外一个样本的半乳凝集素-3血液浓度和所述初始样本的半乳凝集素-3血液浓度。

7.前述权利要求任一项的方法，其中所述样本包括血液、血清或血浆。

8.一种治疗人的方法，包括将心脏再同步治疗装置植入患者中，所述患者具有能够指示对所述装置的响应性的确定的半乳凝集素-3血液浓度。

9.权利要求8的方法，包括在植入所述装置后监测所述患者的半乳凝集素-3血液浓度的额外步骤。

10.前述权利要求任一项的方法，其中响应性包括生存率提高、因心力衰竭恶化导致的意外住院量减少、心脏力量增加、疲劳减少、呼吸急促减少或者睡眠性呼吸暂停减少。

11.前述权利要求任一项的方法，其中所述心脏再同步治疗装置还包括除颤器。

12.前述权利要求任一项的方法，其中所述患者具有确定为处于靶范围内的半乳凝集素-3血液浓度。

13.前述权利要求任一项的方法，其中所述患者具有确定为高于最低阙值的半乳凝集素-3血液浓度。

14.权利要求13的方法，其中所述最低阙值为高于10ng/ml。

15.权利要求13的方法，其中所述最低阙值为10至15ng/ml。

16.权利要求13的方法，其中所述最低阙值为15至20ng/ml。

17.权利要求13的方法，其中所述最低阙值为20至25ng/ml。

18.权利要求13的方法，其中所述最低阙值为25至30ng/ml。

19.权利要求13的方法，其中所述最低阙值为高于30ng/ml。

20.前述权利要求任一项的方法，其中所述患者具有确定为低于最高阙值的半乳凝集素-3血液浓度。

21.权利要求20的方法，其中所述最高阙值为低于70ng/ml。

22.权利要求20的方法，其中所述最高阙值为低于60ng/ml。

23.权利要求20的方法，其中所述最高阙值为低于40ng/ml。

24.权利要求20的方法，其中所述最高阙值为30至40ng/ml。

25.权利要求20的方法，其中所述最高阙值为25至30ng/ml。

26.权利要求20的方法，其中所述最高阙值为20至25ng/ml。

27.权利要求20的方法，其中所述最高阙值为15至20ng/ml。