[发明专利]神经病的治疗

权利要求书

1.一种用于治疗受试者CNS的炎性神经变性病症的方法，所述方法包括将G-CSF或G-CSFR抑制剂给予所述受试者，所述抑制剂选自：G-CSF或G-CSFR的特异性抗体；其可溶性G-CSFR或G-CSF结合部分；和靶向编码G-CSF的核酸分子的20至30个核苷酸的有义或反义分子，所述核酸分子包含SEQ ID NO：3中所列的序列；或靶向编码G-CSFR的核酸分子的20至30个核苷酸的有义或反义分子，所述核酸分子包含SEQ ID NO：7中所列的序列。

2.权利要求1的方法，其中G-CSF抗体是G-CSF或G-CSFR特异性的抗原结合片段。

3.权利要求1的方法，其中炎性神经变性病症是多发性硬化(MS)；德威克氏病；和大脑病毒感染。

4.权利要求1的方法，其中受试者是人。

5.权利要求1的方法，进一步包括选自抗炎剂、免疫抑制剂或CNS的炎性神经变性病症治疗中所用的其他药剂的治疗剂的给药。

6.权利要求1的方法，其中G-CSF或G-CSFR的特异性抗体是单克隆抗体。

7.权利要求9的方法，其中抗体是嵌合、人或人源化抗体。

8.权利要求9的方法，其中抗体是人抗体。

9.一种抑制G-CSF或CSFR活性或抑制G-CSF或G-CSFR编码基因表达的药剂在制造用于治疗受试者与嗜中性粒细胞浸润相关的CNS病症的药物中的用途，其中所述药剂选自G-CSF或G-CSFR的特异性抗体；其可溶性G-CSFR或G-CSF结合部分；靶向编码G-CSF的核酸分子的20至30个核碱基长的20至30个核苷酸的有义或反义分子，所述核酸分子包含SEQ ID NO：3中所列的序列；或靶向编码G-CSFR的核酸分子的20至30个核碱基长的20至30个核苷酸的有义或反义分子，所述核酸分子包含SEQ ID NO：7中所列的序列。

10.权利要求9的用途，其中G-CSF抗体是G-CSF或G-CSFR特异性的抗原结合片段。

11.权利要求9的用途，其中所述CNS病症是多发性硬化。

12.权利要求9的用途，其中CNS病症是德威克氏病。

13.权利要求9的用途，其中CNS病症是大脑病毒感染。

14.权利要求9的用途，其中受试者是人。

15.权利要求9的用途，进一步包括选自抗炎剂、免疫抑制剂或CNS的炎性神经变性病症治疗中所用的其他药剂的治疗剂的应用。

16.权利要求9的用途，其中G-CSF或G-CSFR的特异性抗体是单克隆抗体。

17.权利要求16的用途，其中抗体是嵌合、人或人源化抗体。

18.权利要求15的用途，其中抗体是人抗体。