[发明专利]脑膜炎球菌fHBP多肽的表达无效
申请号: | 201080049678.9 | 申请日: | 2010-09-30 |
公开(公告)号: | CN102724988A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
发明(设计)人: | F·奥里恩特;I·德莱尼 | 申请(专利权)人: | 诺华有限公司 |
主分类号: | A61K35/74 | 分类号: | A61K35/74;C07K14/22;C12N15/67;C12N15/74;C61K39/095 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 杨帆 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 脑膜炎 球菌 fhbp 多肽 表达 | ||
1.一种脑膜炎球菌,其(a)具有其转录处于FNR激活的启动子控制下的基因,和(b)表达FNR的组成型活化形式。
2.如权利要求1所述的脑膜炎球菌,其特征在于,所述转录在FNR激活的启动子控制下的基因是fhbp。
3.一种制备脑膜炎球菌突变体的方法,包括(a)修饰其内源性fnr基因,以使编码的FNR蛋白组成型活化,或(b)引入编码FNR的组成型活性形式的基因的步骤。
4.一种制备脂蛋白体脑膜炎球菌囊泡的方法,该方法包括处理权利要求1或2所述的或可通过权利要求3所述方法获得的脑膜炎球菌的步骤,以破坏其外膜,从而由其形成包含外膜的蛋白质组分的囊泡。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述脂蛋白体脑膜炎球菌囊泡包含fHBP。
6.如权利要求4或5所述的方法,其还包括从任何活的和/或完整的细菌分离所述囊泡的步骤。
7.一种脑膜炎球菌,其表达FNR的组成型活性形式。
8.如前述任一项权利要求所述的脑膜炎球菌或方法,其特征在于,所述脑膜炎球菌不表达活性LpxL1酶。
9.如前述任一项权利要求所述的脑膜炎球菌或方法,其特征在于,所述脑膜炎球菌是高出泡脑膜炎球菌。
10.一种脑膜炎球菌FNR的组成型活性形式。
11.一种制备免疫原性组合物的方法,所述方法包括将权利要求4-6中任一项所述方法制备的囊泡与下述物质配制在一起的步骤:药学上可接受的运载体;和/或免疫佐剂;和/或一种或多种其它免疫原性组分。
12.如前述任一项权利要求所述的脑膜炎球菌、方法或FNR,其特征在于,所述FNR的组成型活性形式具有突变D148A。
13.一种核酸,其编码权利要求10或12所述的FNR。
14.一种包含权利要求13所述核酸的载体。
15.一种包含权利要求14所述的载体的宿主细胞。
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