[发明专利]口蹄疫病毒病毒(FMDV)共有蛋白质、其编码序列及由其制备的疫苗在审
申请号: | 201080050528.X | 申请日: | 2010-11-02 |
公开(公告)号: | CN102712931A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
发明(设计)人: | D·B·韦纳;B·费拉罗;严健;P·A·布朗;R·A·鲍林;D·R·科恩;M·P·拉马纳坦;N·Y·萨德赛;K·穆图玛尼 | 申请(专利权)人: | 宾夕法尼亚大学托管会;英诺维欧药业股份有限公司 |
主分类号: | C12N15/42 | 分类号: | C12N15/42;C12N15/63;G01N33/569;A61K48/00;A61K39/135;A61K39/39;A61P31/14 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 韦东 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 口蹄疫病毒 病毒 fmdv 共有 蛋白质 编码 序列 制备 疫苗 | ||
1.一种核酸,所述核酸包含编码具有如下的蛋白质的序列:一个或多个具有或不具有前导序列的选自SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40和42中的一个或多个的序列、其互补序列、其包含至少20个氨基酸的免疫原性片段的序列、与SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40和42具有80%或更多同源性的变体、其互补序列、其包含至少20个氨基酸的免疫原性片段及其互补序列。
2.权利要求1所述的核酸,其中所述序列选自具有或不具有前导序列的编码序列的SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39和41、其互补序列、其编码至少20个氨基酸的片段、其互补序列、与SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39和41具有80%同源性的核酸分子、其互补序列、其编码至少20个氨基酸的片段及其互补序列。
3.权利要求1所述的核酸,其包含编码选自具有或不具有前导序列的SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40和42的蛋白质的序列。
4.权利要求1所述的核酸,其包含选自SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39和41的序列。
5.权利要求1-4中任一项所述的核酸,其中所述前导序列为IgE前导序列。
6.权利要求1-5中任一项所述的核酸,其中所述核酸为质粒。
7.权利要求1-6中任一项所述的核酸,其中所述核酸为作为表达载体的质粒。
8.一种疫苗,其包含权利要求1-7中任一项所述的核酸和/或一种或多种蛋白质,所述蛋白质选自具有或不具有前导序列的SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40和42、其互补序列、其包含至少20个氨基酸的免疫原性片段、与SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40和42具有80%或更多同源性的变体、其互补序列、其包含至少20个氨基酸的免疫原性片段及其互补序列。
9.权利要求8所述的疫苗,其还包含佐剂。
10.权利要求8所述的疫苗,其还包含选自IL-12和/或IL-15或编码IL-12和/或IL-15的核酸序列的佐剂。
11.一种组合物,其包含一种或多种选自具有或不具有前导序列的SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40和42的蛋白质、其互补序列、其包含至少20个氨基酸的免疫原性片段、与SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40和42具有80%或更多同源性的变体、其互补序列、其包含至少20个氨基酸的免疫原性片段及其互补序列。
12.一种在哺乳动物中引起抗一个或多个FMDV病毒亚型的免疫反应的方法,包括施用根据权利要求8所述的疫苗。
13.权利要求12所述的方法,其中所述疫苗包含核酸分子,所述方法包括步骤:
a)给所述哺乳动物的组织施用所述核酸分子;和
b)以有效地允许DNA质粒进入细胞的恒定电流利用脉冲能量对所述组织的细胞进行电穿孔。
14.权利要求13所述的方法,其中步骤a)包括将所述DNA质粒疫苗注射入真皮内、皮下或肌肉组织。
15.权利要求13或14所述的方法,其中预设用于递送至所述组织的电流并且脉冲能量处于等于所述预设电流的恒定电流。
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