[发明专利]伴侣蛋白10变异体

权利要求书

1.一种分离的伴侣蛋白10（Cpn10）变异体多肽，该多肽与一种野生型Cpn10多肽具有至少70％的序列一致性，并且与所述野生型多肽相比较包括延长了至少两个额外氨基酸残基的一个N端。

2.如权利要求1所述的分离的Cpn10变异体多肽，其中与Ala-Cpn10（SEQ ID NO：3）相比较该多肽具有增加的免疫调节功能。

3.如权利要求1或权利要求2所述的分离的Cpn10变异体多肽，其中与Ala-Cpn10（SEQ ID NO:3）对于所述PAMP的结合亲和力相比较该多肽具有对于一种病原体相关分子模式（PAMP）增加的结合亲和力。

4.如权利要求1至3中任一项所述的分离的Cpn10变异体多肽，其中所述变异体多肽的N端以一个甲硫氨酸残基开始。

5.如权利要求4所述的分离的Cpn10变异体多肽，其中所述甲硫氨酸残基在选自下组的一个氨基酸残基前面，其构成为：精氨酸，天冬酰胺，天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸，苏氨酸，色氨酸，酪氨酸和缬氨酸。

6.如权利要求1至5中任一项所述的分离的Cpn10变异体多肽，其中所述多肽包括如SEQ ID NO：9、12、15、18、24、26、29、32、38、41、44、47、49、78、90或93的任一项中列出的一种氨基酸序列。

7.一种对权利要求1至6中任一项所述的多肽进行编码的分离的核酸。

8.如权利要求7所述的分离的核酸，其中所述核酸包括如SEQ ID NO：10、13、14、16、17、19、20、25、27、28、30、31、33、34、39、40、42、43、45、46、48、50、51、91、92、94或95的任一项中列出的一种核苷酸序列。

9.如权利要求1至3中任一项所述的分离的Cpn10变异体多肽，其中所述多肽包括如SEQ ID NO：52、55、58、60、81、84、87或96的任一项中列出的一种氨基酸序列。

10.一种对权利要求9所述的多肽进行编码的分离的核酸。

11.如权利要求10所述的分离的核酸，其中所述核酸包括如SEQ ID NO：53、54、56、57、59、61、62、82、83、85、86、88、89、97或98的任一项中列出的一种核苷酸序列。

12.一种分离的伴侣蛋白10（Cpn10）变异体多肽，该多肽与一种野生型Cpn10多肽具有至少70％的序列一致性，并且与所述野生型多肽相比较包括延长了一个额外氨基酸残基的一个N端，其中所述额外氨基酸残基是一个丝氨酸或脯氨酸残基，并且其中与人Ala-Cpn10相比较所述变异体多肽具有增加的免疫调节功能。

13.如权利要求12所述的分离的Cpn10变异体多肽，其中所述多肽包括如SEQ ID NO：21或35中列出的一种氨基酸序列。

14.一种对权利要求12或权利要求13所述的多肽进行编码的分离的核酸。

15.如权利要求14所述的分离的核酸，其中所述核酸包括如SEQ ID NO：7、8、22、23、36、或37的任一项中列出的一种核苷酸序列。

16.一种组合物，包括下面任何一项或多项：

a)如权利要求1至6、9、或12至13中任一项所述的多肽；或者

b)如权利要求7至8、10至11、或14至15中任一项所述的核酸。

17.如权利要求16所述的组合物，进一步包括一种药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体。

18.一种用于抑制受试者体内免疫活化的方法，所述方法包括向该受试者施用一个治疗有效量的下面各项：

a)如权利要求1至6、9、或12至13中任一项所述的多肽；

b)如权利要求7至8、10至11、或14至15中任一项所述的核酸；或者

c)如权利要求16或权利要求17所述的组合物。