[发明专利]施用吡非尼酮疗法的方法在审
申请号: | 201080051993.5 | 申请日: | 2010-12-03 |
公开(公告)号: | CN102811719A | 公开(公告)日: | 2012-12-05 |
发明(设计)人: | 齐格勒·威廉森·布列德佛;贾维尔·斯华克柏格 | 申请(专利权)人: | 英特姆尼国际公司 |
主分类号: | A61K31/4418 | 分类号: | A61K31/4418;A61K31/4412;A61K31/44;A61P43/00 |
代理公司: | 北京寰华知识产权代理有限公司 11408 | 代理人: | 王晔;于淑惠 |
地址: | 美国加州布*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 施用 吡非尼酮 疗法 方法 | ||
1.一种用于治疗需要吡非尼酮疗法的患者的吡非尼酮,其特征在于,该治疗包括(a)避免、禁忌、停止或谨慎使用细胞色素P450 1A2(CYP1A2)抑制剂的伴随使用或共投予,该细胞色素P450 1A2抑制剂是(i)细胞色素P450 1A2(CYP1A2)及(ii)其它选自由CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19、CYP2B6和/或CYP2D6所组成的组的CYP酵素的中效至强效抑制剂,或(b)在接受CYP1A2的强效抑制剂的患者中谨慎使用吡非尼酮,或(c)在接受吡非尼酮的患者中谨慎使用强效CYP1A2抑制剂。
2.一种吡非尼酮的用途,其是用于制备用于治疗需要吡非尼酮疗法的患者的医药品,其特征在于,该治疗包括(a)避免、禁忌、停止或谨慎使用细胞色素P450 1A2(CYP1A2)抑制剂的伴随使用或共投予,该细胞色素P450 1A2抑制剂是(i)细胞色素P450 1A2(CYP1A2)及(ii)其它选自由CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19、CYP2B6和/或CYP2D6所组成的组的CYP酵素的中效至强效抑制剂,或(b)在接受CYP1A2的强效抑制剂的患者中谨慎使用吡非尼酮,或(c)在接受吡非尼酮的患者中谨慎使用强效CYP1A2抑制剂。
3.一种投予吡非尼酮疗法至有需要的患者的方法,其包含投予有效量的吡非尼酮,及(a)避免、禁忌、停止或谨慎使用细胞色素P450 1A2(CYP1A2)抑制剂,该细胞色素P450 1A2抑制剂是(i)细胞色素P450 1A2(CYP1A2)及(ii)其它选自由CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19、CYP2B6和/或CYP2D6所组成的组的CYP酵素的中效至强效抑制剂,或(b)在接受CYP1A2的强效抑制剂的患者中谨慎使用吡非尼酮,或(c)在接受吡非尼酮的患者中谨慎使用强效CYP1A2抑制剂。
4.如权利要求1至3中任一项的吡非尼酮、用途或方法,其中该CYP1A2抑制剂是CYP1A2及其它选自由CYP2C9、CYP2C19和/或CYP2D6所组成的组的CYP酵素的中效至强效抑制剂。
5.如权利要求1至3中任一项的吡非尼酮、用途或方法,其中该CYP1A2抑制剂是强效CYP1A2抑制剂。
6.如权利要求1至4中任一项的吡非尼酮、用途或方法,其中该CYP1A2抑制剂在开始吡非尼酮疗法之前停止以避免与吡非尼酮不利的药物相互作用,或避免吡非尼酮清除的减少。
7.如权利要求1至6中任一项的吡非尼酮,其中该CYP1A2抑制剂在开始吡非尼酮疗法之前一个月内停止。
8.如权利要求1至7中任一项的吡非尼酮,其中该CYP1A2抑制剂在开始吡非尼酮疗法之前两周内停止。
9.如权利要求1至4中任一项的吡非尼酮、用途或方法,其中该CYP1A2抑制剂在吡非尼酮疗法期间被避免。
10.如权利要求1至9中任一项的吡非尼酮、用途或方法,其中该患者需要有CYP1A2抑制剂的疗法。
11.如权利要求1至5中任一项的吡非尼酮、用途或方法,其中该CYP1A2抑制剂被谨慎使用。
12.如权利要求1至11中任一项的吡非尼酮,其中该病患患有特发性肺纤维化(IPF)。
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