[发明专利]干细胞条件培养基组合物无效

专利信息
申请号: 201080052044.9 申请日: 2010-09-16
公开(公告)号: CN102712899A 公开(公告)日: 2012-10-03
发明(设计)人: B.V.卡拉 申请(专利权)人: 富士胶片戴奥辛思生物技术英国有限公司
主分类号: C12N5/071 分类号: C12N5/071;A61K35/36;A61P17/02
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李进;郭文洁
地址: 英国比*** 国省代码: 英国;GB
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摘要:
搜索关键词: 干细胞 条件 培养基 组合
【权利要求书】:

1. 一种用于制备条件细胞培养基的方法,所述方法包括:

a) 将真核细胞培养在具有有效支持细胞生长的组成的生长培养基中;

b) 将培养细胞与生长培养基分离;

c) 将培养细胞维持在具有适于维持细胞存活率但不支持实质性细胞生长的组成的基础培养基中。

2. 权利要求1的方法,其中所述细胞为真皮鞘细胞、真皮乳头细胞或真皮成纤维细胞。

3. 前述权利要求中任一项的方法,其中所述基础培养基在引入培养细胞前不含蛋白质。

4. 前述权利要求中任一项的方法,其中将所述细胞附着在微载体上进行培养。

5. 前述权利要求中任一项的方法,其中将所述细胞在与生长培养基分离后并且在引入所述基础培养基前进行洗涤。

6. 前述权利要求中任一项的方法,其中对步骤c)的产物进行随后的下列一种或多种过程:

a) 部分或完全纯化;

b) 冷冻;

c) 冻干;和

d) 干燥。

7. 一种组合物,其通过前述权利要求中任一项的方法产生。

8. 一种药物组合物,其通过权利要求1-6中任一项的方法产生。

9. 权利要求8的组合物,其包含IL-6、Gro-α、SDF-1、FGF-2、SPARC、PAI-1、IL-8、胶原、纤连蛋白、I-309、IL-13、MIF和SDF-1和TGF-β蛋白的一种或多种。

10. 权利要求8或9的药物组合物在用于伤口愈合中的用途。

11. 一种药物组合物,其包含如下获得的条件细胞培养基:a)将选自真皮鞘细胞、真皮成纤维细胞或真皮乳头细胞的保持干细胞潜能的分化人细胞培养在生长培养基中;和b)将培养基与细胞分离。

12. 权利要求11的组合物,其包含Gro-α、I-309、IL-6、IL-8、IL-13、MIF、PAI-1、SDF-1和TGF-β蛋白的一种或多种。

13. 权利要求11或12的组合物,进一步对其进行一种或多种下列过程:

a) 部分或完全纯化;

b) 冷冻;

c) 冻干;和

d) 干燥。

14. 权利要求11-13中任一项的组合物在用于伤口愈合中的用途。

15. 权利要求8、9、11、12或13中任一项的组合物作为药物的用途。

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