[发明专利]用于制备多肽的方法有效
| 申请号： | 201080053592.3 | 申请日： | 2010-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN102639559A | 公开（公告）日： | 2012-08-15 |
| 发明（设计）人： | A.S.安德森;I.劳特鲁普-拉森;P.诺尔加尔德 | 申请（专利权）人： | 诺沃—诺迪斯克有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/47 | 分类号： | C07K14/47;C12N15/81;C12N9/48;C12P21/06;C12N9/60;C12P21/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 孔青;林森 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 制备 多肽 方法 | ||
1. 用于在具有非功能性KEX1基因的酵母菌株中制备多肽的方法，其中，所述多肽具有甘氨酸作为其C-末端氨基酸残基，且其中所述方法包括以下步骤：
a) 将包含编码所述多肽的DNA序列的所述酵母菌株在用于在所述酵母菌株中表达所述多肽的条件下培养，和
b) 分离表达的多肽。
2. 权利要求1的方法，其中所述多肽从培养基中分离。
3. 权利要求1-2的方法，其中与C-末端Gly连接的氨基酸残基选自Tyr、Phe、Met、Leu、Trp、Ala、Ile和Arg。
4. 权利要求3的方法，其中与C-末端Gly连接的氨基酸残基是Val、Leu、Ile或Met。
5. 权利要求3的方法，其中与C-末端Gly连接的氨基酸残基是Tyr、Trp或Phe。
6. 权利要求1-5中任一项的方法，其中所述酵母菌株具有选自PEP4、YPS1、MKC7、YPS3、YPS5、YPS6、YPS7、PRB1、STE13 和KEX2的至少一种另外的非功能性蛋白酶基因。
7. 权利要求6的方法，其中所述酵母菌株具有选自PEP4和YPS1的另外的非功能性蛋白酶基因。
8. 权利要求6的方法，其中所述酵母菌株具有选自PEP4和YPS3的另外的非功能性蛋白酶基因。
9. 权利要求6的方法，其中所述酵母菌株具有选自PEP4和MKC7的另外的非功能性蛋白酶基因。
10. 权利要求6的方法，其中所述酵母菌株具有选自YPS3和YPS1的另外的非功能性蛋白酶基因。
11. 权利要求6的方法，其中所述酵母菌株具有选自YPS3和MKC7的另外的非功能性蛋白酶基因。
12. 前述权利要求中任一项的方法，其中多肽选自淀粉状蛋白毒素、淀粉状蛋白毒素类似物、PP和PP类似物、PYY和PYY类似物、GLP-1和GLP-1类似物、催产素、加压素、降钙素、胃泌素、NPY、FMRF酰胺、分泌素、GFHR、CRF、神经激肽A、胃泌素释放肽和α-MSH。
13. 权利要求12的方法，其中多肽选自PP、PYY和淀粉状蛋白毒素。
14. 权利要求12的方法，其中多肽是淀粉状蛋白毒素。
15. 权利要求12的方法，其中多肽是PP。
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