[发明专利]使用头孢洛林用于治疗细菌感染的组合物和方法

权利要求书

1.在有需要的患者中治疗细菌感染的方法，其包括提供包含大约200mg至大约800mg头孢洛林或其前药的剂型，并在该剂型中加入大约20ml无菌水，以形成pH为大约4.8至大约6.5的配成的溶液，并将配成的溶液经大约1个小时的时期给予所述患者。

2.在有需要的患者中治疗细菌感染的方法，其包括提供包含大约400mg头孢洛林或其前药的剂型，并将包含该剂型的配成的溶液经大约1小时的时期给予所述患者，其中患者的肌酸酐清除率为大约10至大约50ml/min。

3.在有需要的患者中治疗细菌感染的方法，其包括提供包含大约600mg头孢洛林或其前药的剂型，并将包含该剂型的配成的溶液经大约1小时的时期给予所述患者，其中所述剂型提供包括大约15至大约30μg/ml的Cmax和大约45至大约75μg h/ml的AUC的头孢洛林体内血浆分布。

4.在有需要的患者中治疗细菌感染的方法，其包括提供包含大约600mg头孢洛林或其前药的剂型，将包含该剂型的配成的溶液经大约1小时的时期给予所述患者，并经大约5至大约14天的时期每12小时重复给药。

5.在有需要的患者中治疗细菌感染的方法，其包括提供包含大约400mg头孢洛林或其前药的剂型，将包含该剂型的配成的溶液经大约1小时的时期给予所述患者，其中患者的肌酸酐清除率为大约10至大约50ml/min，并且其中经大约5至大约14天的时期每12小时重复给药。

6.在有需要的患者中治疗细菌感染的方法，其包括将包含头孢洛林或其前药的剂型给予所述患者，其中该剂型包含大约200mg至大约800mg头孢洛林或其前药，并告知患者该剂型禁忌用于具有已知的严重超敏感性的患者或已经证实对β-内酰胺具有过敏反应的患者。

7.权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述细菌感染选自复杂性皮肤和皮肤结构感染以及社区获得性细菌性肺炎。

8.权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述头孢洛林或其前药是头孢洛林酯。

9.权利要求7所述的方法，其中所述细菌感染是复杂性皮肤和皮肤结构感染。

10.权利要求9所述的方法，其中复杂性皮肤和皮肤结构感染归因于选自以下的微生物：金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、化脓性链球菌(Streptococcus pyogenes)、无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)、停乳链球菌(Streptococcus dysgalactiae)、咽峡炎链球菌(Streptococcus anginosus)、中间链球菌(Streptococcus intermedius)、星群链球菌(Streptococcus constellatus)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、大肠杆菌(Escherichia coli)、肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)、产酸克雷伯菌(Klebsiella oxytoca)和摩氏摩根菌(Morganella morganii)。

11.权利要求7所述的方法，其中所述细菌感染是社区获得性细菌性肺炎。

12.权利要求11所述的方法，其中所述社区获得性肺炎归因于选自以下的微生物：肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)、副流感嗜血杆菌(Haemophilus parainfluenzae)、肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)和大肠杆菌(Escherichia coli)。

13.用于治疗细菌感染的包含头孢洛林或其前药的药物组合物，其中该组合物包含大约200mg至大约800mg头孢洛林或其前药、以及小于大约2％的L-精氨酸加合物。

14.权利要求13所述的药物组合物，其中L-精氨酸加合物是式I化合物：

15.权利要求13所述的药物组合物，其中L-精氨酸加合物是式II化合物：