[发明专利]包含胰蛋白酶原和/或糜蛋白酶原和选自硒化合物,类香兰素化合物和细胞质糖酵解减少剂的活性剂的用于治疗癌的药物组合物有效

专利信息
申请号: 201080054056.5 申请日: 2010-10-22
公开(公告)号: CN102639145B 公开(公告)日: 2017-09-26
发明(设计)人: J·N·凯尼恩;P·R·克莱顿;D·托什;F·费尔库尔;R·布兰德 申请(专利权)人: 普罗潘克股份有限公司
主分类号: A61K38/47 分类号: A61K38/47;A61K38/48;A61K38/54;A61K31/095;A61K31/21;A61P35/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 代理人: 罗菊华
地址: 澳大利亚*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 包含 胰蛋白酶 蛋白酶 选自 化合物 类香兰素 细胞质 酵解 减少 活性剂 用于 治疗 药物 组合
【权利要求书】:

1.包含蛋白酶酶原的药物组合物,其中所述蛋白酶酶原是糜蛋白酶原和胰蛋白酶原,其中所述组合物中不包含淀粉酶,且其中糜蛋白酶原:胰蛋白酶原的重量比为4:1至8:1。

2.权利要求1的药物组合物,其中糜蛋白酶原:胰蛋白酶原的重量比为5:1至7:1。

3.权利要求1的药物组合物,其中糜蛋白酶原:胰蛋白酶原的重量比是6:1。

4.权利要求1-3中任一项的药物组合物,其中所述药物组合物还包含选自下列中的至少一种的活性剂:硒化合物,类香兰素化合物和细胞质糖酵解减少剂。

5.权利要求4的药物组合物,其中硒化合物是式I或式II的化合物:

或其药学可接受的盐,其中:

R1和R3各独立地选自H,OH,-C(O)H,-C(O)OH,-C(O)-OR5,C1~4烷基和C2~6烯基,其中C1~4烷基和C2~6烯基任选地被独立地选自下列的0~3种取代基取代:卤素,OH,-NH2,-C(O)OH,-C(O)-OR5

R2和R4各独立地选自H,OH,-C(O)H,-C(O)OH,-C(O)-OR5,C1~12烷基和C2~12烯基,其中C1~12烷基和C2~12烯基任选地被选自下列的一种或更多基团间断:-NH-,-N(C1~4烷基)-,-NH(CO)-,-C(O)-,-C(O)O-,-O-及-C(NH2)H-C(O)O-,及任选地被独立地选自下列的0~3种取代基取代:卤素,-NH2,-OH,-C1~4烷基,-C(O)OH,-C(O)H,-C(O)-OR5,-N(C1~4烷基)H,-N(C1~4烷基)2,-C(NH2)H-C(O)OH,环烷基,环烯基和芳基;以及

其中R5选自烷基,烯基,环烷基和环烯基。

6.权利要求5的药物组合物,其中R1和R3各独立地选自H,OH和C1~4烷基。

7.权利要求5或6的药物组合物,其中R2和R4各独立地选自H,OH及-C1~6烷基-C(NH2)H-C(O)OH。

8.权利要求4的药物组合物,其中硒化合物是甲基硒代半胱氨酸或其药学可接受的盐。

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