[发明专利]分子印迹聚合物的制备

权利要求书

1.用于制备呈MIP颗粒的溶液或者胶态悬浮体形式的分子印迹聚合物（“MIP”）的方法，包括以下步骤：

（a）提供载体物质，该载体物质具有固定在其上以使得被暴露在表面的所述模板材料；

（b）提供与所述表面接触的可聚合组合物；

（c）实施与所述表面接触的所述可聚合组合物的受控聚合，当能够形成溶液或者胶态悬浮体的MIP颗粒已经形成时，终止所述聚合；以及

（d）从所述表面分离所述MIP颗粒。

2.根据权利要求1的方法，其中在从所述表面分离所述MIP颗粒的所述步骤之后，在步骤（b）、（c）和（d）中重复使用所述具有固定在其上的所述模板材料的载体物质。

3.根据权利要求1或者权利要求2的方法，其中所述载体物质是聚合物树脂、多糖、玻璃或者金属表面。

4.根据权利要求1、2或者3的方法，其中所述载体物质呈珠粒、波导管的表面、纤维、包括光学纤维、膜或者毛细管的形式。

5.根据权利要求1-4的任一项的方法，在从所述表面分离所述MIP颗粒的所述步骤之后，进一步包括纯化步骤（e），其中（i）使含有所述分离的MIP颗粒的溶液或者悬浮体与载体物质接触，该载体物质具有固定在其上以使得被暴露在表面的所述模板材料，从而使所述MIP颗粒结合到所述固定的模板材料，（ii）从所述载体物质分离未结合的材料；和随后（iii）从固定的模板材料回收MIP颗粒以形成纯化的溶液或者胶态悬浮体。

6.根据权利要求5的方法，其中在步骤（e）中使用的所述载体物质如权利要求3或者权利要求4中所定义，并且与步骤（c）中使用的载体物质相同或者不同。

7.根据权利要求1-6任一项的方法，其中所述受控聚合是自由基聚合。

8.根据权利要求1-6任一项的方法，其中所述受控聚合选自任选地受控活性自由基聚合（LRP）、活性阴离子聚合、活性阳离子聚合和受控缩聚。

9.根据权利要求7或者8的方法，其中所述受控聚合选自引发-转移-终止剂调控聚合、氮氧自由基调控聚合（NMP）、原子转移自由基聚合（ATRP）和可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT）。

10.根据权利要求1-9任一项的方法，其中在步骤（c）中，终止聚合以产生分子量在500-1,000,000道尔顿范围内的可溶性MIP颗粒。

11.根据权利要求1-9任一项的方法，其中在步骤（c）中，终止聚合以产生颗粒尺寸＜1微米且在溶液中稳定的胶体颗粒。

12.根据权利要求1-11任一项的方法，其中所述可聚合组合物含有一种或多种选自乙烯基单体、烯丙基单体、炔烃、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、氯丙烯酸酯、衣康酸酯、丙烯酸三氟甲基酯、氨基酸衍生物、核苷、核苷酸和碳水化合物的单体。

13.根据权利要求12的方法，其中所述可聚合组合物还含有至少一种交联剂。

14.根据权利要求13的方法，其中所述至少一种交联剂选自乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯、亚甲基双丙烯酰胺、亚乙基双丙烯酰胺和N，N’-双丙烯酰基哌嗪。

15.根据权利要求1-14任一项的方法，其中从所述表面分离所述MIP颗粒的所述步骤（d）如下实现：通过加热、改变溶液pH、改变离子强度的方式，或者通过加入脲、胍或者比MIP更强地与模板相互作用的物质。

16.根据权利要求1-15任一项的方法，其中实施受控聚合的所述步骤（c）使用序列聚合，其中在步骤（b）中提供的所述聚合组合物用于第一聚合步骤，之后提供不同的可聚合组合物，并且进行进一步的聚合步骤以产生仍然能够形成溶液或者胶态悬浮体的改性的MIP颗粒。

17.根据权利要求1-16任一项的方法，其中在步骤（c）之后，通过洗涤从所述固定的模板材料除去结合差的以及低亲和性的材料，随后在步骤（d）中，将更强的洗脱条件用于洗脱和收集高亲和性颗粒。

18.根据权利要求1-17任一项的方法，其中步骤（c）使用有利于形成可溶性和细胶体颗粒的聚合条件，包括一个或多个如下步骤：稀释单体混合物，在低温进行聚合，加入链终止剂或者加入抑制剂。

19.根据权利要求1-18任一项的方法，其中在步骤（c）中，通过加热、UV或者可见光辐射、微波照射、电引发聚合、氧化或者加入催化剂引发聚合。