[发明专利]制备聚酰胺的方法有效

专利信息
申请号: 201080055231.2 申请日: 2010-12-03
公开(公告)号: CN102639602A 公开(公告)日: 2012-08-15
发明(设计)人: F-A·埃尔-图法伊利;P·德布瓦;A·沃尔尼;S·劳伦兹;C·施密特 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C08G69/28 分类号: C08G69/28;C08G69/26
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 林柏楠;刘金辉
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 制备 聚酰胺 方法
【权利要求书】:

1.一种制备基于二羧酸和二胺的聚酰胺的方法,包括以下阶段:

A)提供由二羧酸和二胺组成的含水单体混合物,其中将二羧酸和二胺之间的摩尔比调节到使得在阶段C)的出口处存在1-10摩尔%的二羧酸或二胺的摩尔不足量,基于各个其它组分计,

B)将来自阶段A)的含水混合物转移到连续蒸发反应器中,在此反应器中,二胺和二羧酸在100-370℃范围内的温度和1-50巴范围内的压力下被转化,

C)将来自阶段B)的混合物转移到在100-370℃范围内的温度和1-50巴范围内的压力下操作的分离器中,同时除去气态组分,

D)将来自阶段C)的混合物与适于补偿所述摩尔不足量的量的二胺或二羧酸一起转移到管式反应器中,所述管式反应器在100-370℃范围内的温度和1-50巴范围内的压力下操作在10秒至30分钟范围内的停留时间,

E)将来自阶段D)的混合物转移到挤出机中,所述挤出机在150-400℃范围内的温度下操作10秒至30分钟的停留时间,同时经由排气孔除去气态组分。

2.根据权利要求1的方法,其中挤出之后是造粒步骤和固相后缩合。

3.根据权利要求1或2的方法,其中在阶段C)中除去水蒸气和挥发性的二羧酸或二胺,然后通过蒸馏分离,并且将富含二羧酸或二胺的含水冷凝物循环到阶段A)和B)之一或这两个阶段中。

4.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中蒸发反应器是竖式管式反应器,其中料流从顶部向下流过。

5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其中在阶段A)中的单体混合物含有60-88重量%对苯二甲酸和12-40重量%间苯二甲酸的二羧酸混合物和含有六亚甲基二胺,其中最多20重量%的二羧酸混合物也可以用其它二羧酸代替,并且其中最多20重量%的六亚甲基二胺可以用其它C2-30-二胺代替。

6.根据权利要求5的方法,其中在单体混合物中存在等摩尔量的二羧酸和二胺,0.5-15重量%的在阶段A)中使用的六亚甲基二胺是在阶段C)中以气态形式在分离器中除去的,并且在阶段D)中加入足量的六亚甲基二胺,使得在阶段E)结束时获得的聚酰胺中的氨基端基含量是40-220mmol/kg。

7.根据权利要求5的方法,其中在阶段D)中计量加入足量的二胺,使得氨基端基含量增加至少20mmol/kg。

8.根据权利要求1-7中任一项的方法,其中将纤维、填料、染料、助剂或它们的混合物在挤出机中直接供应给混合操作。

9.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中管式反应器完全或部分地配备静态混合器。

10.权利要求1的聚酰胺用于交通工具例如汽车中、用于家居领域中、用于电气领域中、用于电子领域中、用于饮用水领域中、用于加热领域中、用于卫生或浴室领域中、用于医疗技术领域中或作为金属替代物的用途。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司,未经巴斯夫欧洲公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201080055231.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top