[发明专利]恶性肿瘤的诊断方法

权利要求书

1.一种对恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发进行判定的方法，其特征在于，包括下述工序：

1）测定来自被检验体的试样中的可溶性LR11浓度和/或量，

2）将该测定值与健康人群的可溶性LR11测定值进行比较。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，恶性肿瘤是造血器官肿瘤或者上皮性恶性肿瘤。

3.根据权利要求2所述的方法，其中，造血器官肿瘤是白血病或者恶性淋巴瘤。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，白血病是急性白血病或者慢性白血病。

5.根据权利要求3所述的方法，其中，恶性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤。

6.根据权利要求2所述的方法，其中，上皮性恶性肿瘤选自胃癌、肝癌、胰腺癌、肺癌、前列腺癌、膀胱癌、食道癌、乳腺癌、子宫颈癌、卵巢癌、结肠癌、大肠癌及胆囊癌。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的方法，其中，来自被检验体的试样是血液、血清、血浆、脑脊髓液及尿中的任一种。

8.根据权利要求1～7中任一项所述的方法，其中，测定采用与可溶性LR11特异性结合的蛋白质进行。

9.根据权利要求8所述的方法，其中，蛋白质选自抗可溶性LR11抗体、apo E、β-VLDL、RAP、uPA、PAI-1、uPA-PAI-1复合体。

10.一种试剂或者试剂盒，含有能够对来自被检验体的试样中的可溶性LR11浓度和/或量进行测定的试剂，用于通过将该测定值与健康人群的可溶性LR11测定值进行比较来对恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发进行判定。

11.根据权利要求10所述的试剂或者试剂盒，其中，恶性肿瘤是造血器官肿瘤或者上皮性恶性肿瘤。

12.根据权利要求11所述的试剂或者试剂盒，其中，造血器官肿瘤是白血病或者恶性淋巴瘤。

13.根据权利要求12所述的试剂或者试剂盒，其中，白血病是急性白血病或者慢性白血病。

14.根据权利要求12所述的试剂或者试剂盒，其中，恶性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤。

15.根据权利要求11所述的试剂或者试剂盒，其中，上皮性恶性肿瘤选自胃癌、肝癌、胰腺癌、肺癌、前列腺癌、膀胱癌、食道癌、乳腺癌、子宫颈癌、卵巢癌、结肠癌、大肠癌及胆囊癌。

16.根据权利要求10～15中任一项所述的试剂或者试剂盒，其中，来自被检验体的试样是血液、血清、血浆、脑脊髓液及尿中的任一种。

17.根据权利要求10～16中任一项所述的试剂或者试剂盒，其中，测定采用与可溶性LR11特异性结合的蛋白质进行。

18.根据权利要求17所述的试剂或者试剂盒，其中，蛋白质选自抗可溶性LR11抗体、apo E、β-VLDL、RAP、uPA、PAI-1、uPA-PAI-1复合体。

19.一种恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发的诊断用试剂盒，其特征在于，含有能够对可溶性LR11浓度和/或量进行测定的试剂。

20.根据权利要求19所述的试剂盒，其中，能够对可溶性LR11浓度和/或量进行测定的试剂是含有选自抗可溶性LR11抗体、apo E、β-VLDL、RAP、uPA、PAI-1、uPA-PAI-1复合体中的物质的试剂。