[发明专利]大量元素敏感性

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于鉴定受体的大量元素敏感性的方法。本发明还涉及一种制定引起饱腹感的饮食的方法以及用于确定受体饱腹感的方法。进一步的，本发明涉及一种适于在本发明方法中使用的试剂盒。

背景技术

食物由三种大量元素和多种微量元素组成。所述三种大量元素为碳水化合物、脂类和蛋白质，而所述微量元素包括多种化合物，其中包括微量矿物质和维生素。

人类学研究表明适应特定食物类型的进化可能是个体间对饮食有不同反应的背后原因。在世界上一些地方，古代自然饮食更多是基于肉类并且源自这些群体的个体可能更适合高蛋白质、低碳水化合物的饮食。在世界上其他地方，古代自然饮食更多是基于植物或谷物并且源自这些起源的个体可能更适合高碳水化合物、低脂肪的饮食。

已提出在古代自然饮食中缺乏特定大量元素可能会导致遗传适应性，这种遗传适应性使得大量元素的代谢更新发生改变以系统性地保持更多所述大量元素。相应的，已有假设身体随时间逐步进化把缺乏的大量元素认为是珍贵的并在该大量元素可获得时尽可能多的获取该大量元素。

现代西方饮食对所有的大量元素无限制获取并且因此不再需要这些古代的适应性。实际上，因为人类身体还没有进化到足以应付如此丰富的所有大量元素，这种适应性可能对个体是不利的。

采用西方饮食的大多数人消耗相似的大量元素谱。尽管如此，对这种饮食却有非常不同的反应，随着特定大量元素系统性的积累导致部分个体病理性的后果而其他个体则没有。与不适当大量元素积累有关的一些疾病为肥胖、胰岛素抗性、瘦蛋白抗性、II型糖尿病和糖瘾，以及与上述各种疾病相关的并发症。

历史上，用于降低体重和/或改善健康的饮食主要基于积极执行卡路里限制，或与减少脂类和增加碳水化合物联合的卡路里限制。这种饮食大多不能成功解决问题，因为对于受体保持体重减少和/或整个身体脂肪的降低是极为困难的。

体重减少以及长时间维持体重减少在个体间会有本质不同。已表明这种不同可能因为在个体基因水平的不同。

已在临床上建立了肥胖和代谢疾病之间的遗传关系。这种关系可能由单基因或多基因遗传型引起。

之前的用于诊断和/或治疗与遗传多态性或基因型有关的代谢疾病的方法关注于分析经推断参与代谢调控的单基因以确定个体是否易于提高食欲。然而，之前的方法难以满足饱腹感，饱腹感是一种抑制食欲的生理学反馈机制。因此，需要一种替代的或改善的用于诊断和/或治疗与遗传多态性有关的代谢疾病的方法，特别的能够满足饱腹感。

应理解如果这里提及了任何现有技术公开物，这种参考引用不构成承认该公开物是本领域公知常识，无论在澳大利亚或任何其他国家。

发明内容

本发明的一个方面提供一种用于鉴定受体的大量元素敏感性的方法，包括以下步骤，分析来自受体的基因样本获得选自以下群组的基因或基因组合的多态性以确定多态性图谱，所述基因群组由TCF7L2(1)，TCF7L2(2)，KIR6.2(KCJN11)，PPARG，IGF2BP2，CDKN2B，FTO，SLC30A8，HHEX，CDKAL1，WFS1，NOTCH2，JAZF1，CDC123，G6PC2，APOA5(1)，APOA5(2)APOE，APOB(1)，APOB(2)，PSRC1，LDLR，CETP(1)，CETP(2)，LPL(1)，LPL(2)，PCSK9，FABP2，LEPR(1)和LEPR(2)组成，分析所述多态性图谱以鉴定风险等位基因以及基于存在的风险等位基因的数目确定所述受体的大量元素敏感性。

受体的大量元素敏感性的确定使得饮食计划的制定考虑大量元素敏感性以使受体实现最佳饱腹感用于，例如，开始体重减少或维持减少的体重，减少身体脂肪，改善代谢综合症，改善健康并很好的生活，以及管理食物不耐受性。

所述方法可提供一种综合途径以实现饱腹感，通过同时考虑受体的基因谱以及对于受体最适当的响应所述受体的基因谱的大量元素组合物。

在一个实施方式中，所述方法包括分析来自所述受体的基因样本获得选自以下群组的2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16或17个基因中的至少一个的多态性，所述基因群组由TCF7L2(1)，TCF7L2(2)，KIR6.2(KCJN11)，PPARG，IGF2BP2，CDKN2B，FTO，SLC30A8，HHEX，CDKAL1，WFS1，NOTCH2，JAZF1，CDC123，G6PC2，APOA5(1)和APOA5(2)组成。