[发明专利]关于对聚乙二醇干扰素和利巴韦林应答的与预治疗血清IP-10定量结合的IL28B基因多态性的预测值相比这些生物标记中任何单独一种增强有效
| 申请号： | 201080058772.0 | 申请日： | 2010-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN102770557A | 公开（公告）日： | 2012-11-07 |
| 发明（设计）人： | J.阿尔森斯;G.C.范宁;M.W.弗里德 | 申请（专利权）人： | 爱尔兰詹森研发公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/70 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 林毅斌;万雪松 |
| 地址： | 爱尔兰*** | 国省代码： | 爱尔兰;IE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 关于 聚乙二醇 干扰素 利巴韦林 应答 治疗 血清 ip 10 定量 结合 il28b 基因 | ||
1. 一种方法，其将两个或更多个选自以下的参数结合以预测感染HCV的个体患者对聚乙二醇干扰素和利巴韦林持续病毒应答(SVR)或不应答的结果：IP-10的预治疗血清水平测量值、IL28B基因型测定结果、种族或丙型肝炎病毒载量测定结果。
2. 权利要求1的方法，其中将所述IL28B基因型测定结果和所述IP-10的预治疗血清水平测量值结合，以预测感染HCV的个体患者对聚乙二醇干扰素和利巴韦林持续病毒应答(SVR)或不应答的结果。
3. 权利要求2的方法，其中加入种族参数。
4. 权利要求2的方法，其中加入丙型肝炎病毒载量测定结果。
5. 权利要求2的方法，其中加入种族参数和丙型肝炎病毒载量测定结果。
6. 根据权利要求1-5中任一项的方法，其中所述IL28B基因型包括如下多态性标记：rs12979860、rs12980275和/或 rs8099917，或任何其它与这些标记连锁不平衡的基因标记。
7. 权利要求6的方法，其中相比IL28B基因型和血清IP-10水平两种单独标记中任一种，结合测量结果进一步区分感染HCV的个体患者对聚乙二醇干扰素和利巴韦林的SVR和不应答。
8. 用于权利要求1-7中任一项的方法的诊断测定产品，其包括用于至少测定或测量HCV感染患者血清中IL28B多态性和IP-10水平的工具。
9. 包括建模软件的计算机系统，所述建模软件使用由权利要求1-7中任一项的方法获得的结果信息，用于预测对感染HCV的个体患者对聚乙二醇干扰素和利巴韦林的持续病毒应答(SVR)或不应答。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于爱尔兰詹森研发公司，未经爱尔兰詹森研发公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201080058772.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：电动机机组
- 下一篇：用于高粘度流体的分配器
