[发明专利]包含σ受体配体的药物组合物无效
| 申请号： | 201080060851.5 | 申请日： | 2010-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN102711736A | 公开（公告）日： | 2012-10-03 |
| 发明（设计）人： | 路易斯·索勒尔兰扎尼;皮耶兰德雷·埃斯波西托;杰玛·卡萨德瓦利普贾尔斯;努丽娅·库韦尔苏涅 | 申请（专利权）人： | 埃斯特韦实验室有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K31/4152 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 楼高潮 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 包含 受体 药物 组合 | ||
1.一种药物组合物，其包含(i) 作为活性药物成分的式(I)的化合物：
(I)
其中
R1选自由氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的杂环烷基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-CH=NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N=CR8R9和卤素所组成的组中；
R2选自由氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环烷基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-CH=NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N=CR8R9和卤素所组成的组中；
R3和R4独立地选自由氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环烷基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-CH=NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N=CR8R9和卤素所组成的组中，或者和它们所连接的苯基一起形成稠合取代或未取代的芳基基团、或稠合取代或者未取代的杂环基基团；
R5和R6独立地选自由氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环烷基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-CH=NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N=CR8R9和卤素所组成的组中；或者
与它们所连接的氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团；
N是1、2、3、4、5、6、7或8；
T是1、2或3；
R8和R9 各自独立地选自由氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基氧基和卤素所组成的组中；
或其药学上可接受的盐、异构体、前体药物或溶剂化物；
和(ii)至少一种药学上可接受的赋形剂，
其中所述活性药物成分占所述组合物总干重量的至少80%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于埃斯特韦实验室有限公司，未经埃斯特韦实验室有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201080060851.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
