[发明专利]阿尔茨海默病的诊断方法无效
| 申请号： | 201080063096.6 | 申请日： | 2010-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN102762986A | 公开（公告）日： | 2012-10-31 |
| 发明（设计）人： | E·乌姆劳夫;M·策尓尼尔 | 申请（专利权）人： | 兰多士实验有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 余颖 |
| 地址： | 英国安*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 阿尔茨海默病 诊断 方法 | ||
1.一种在患者中帮助诊断阿尔茨海默病的离体方法，包括：
（i）测定患者血小板样品中选自单胺氧化酶B，凝集因子XIIIa，总原肌球蛋白（α和β），WD重复蛋白1和载脂蛋白E4的至少4种血小板蛋白的表达水平；和
（ii）将（i）的结果与对照值作比较，
其中，结果高于对照值指示阿尔茨海默病。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述（i）还包括测定野生型GSTO-1或突变GSTO-1的表达水平。
3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述（i）还包括测定患者基因组中ApoE4等位基因数目。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述患者基因组中没有ApoE4等位基因，并且权利要求1所述的步骤（i）包括测定单胺氧化酶B，凝集因子XIIIa，总原肌球蛋白（α和β）和野生型GSTO-1的表达水平。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述方法还包括测定WD重复蛋白1的表达水平。
6.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述患者基因组中有一个或两个ApoE4等位基因，并且权利要求1所述的步骤（i）包括测定单胺氧化酶B，凝集因子XIIIa，总原肌球蛋白（α和β）和载脂蛋白E4的表达水平。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述方法还包括测定突变GSTO-1的表达水平。
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述方法还包括测定WD重复蛋白1的表达水平。
9.如前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述高于对照值的结果对应于阿尔茨海默病的阳性诊断。
10.如前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述血小板蛋白表达的生物学变异通过参照一种或多种表3或表4中的蛋白表达进行标准化。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述用于将生物学变异标准化的蛋白是14-3-3蛋白γ。
12.一种或多种表3或表4中的蛋白将权利要求1-11中任一项所述诊断方法中一种或多种血小板蛋白表达水平的生物学变异标准化的应用。
13.如权利要求12所述的应用，其特征在于，所述表3或表4中的蛋白与要定量的蛋白存在于同一血小板样品中。
14.如权利要求12或13所述的蛋白应用，其特征在于，所述选自表3或表4的蛋白是14-3-3蛋白γ。
15.一种固体支持物，所述固体支持物具有固定其上的选自单胺氧化酶B，凝集因子XIIIa，总原肌球蛋白（α和β），WD重复蛋白1和ApoE4的至少4种血小板蛋白的一种或多种配体。
16.如权利要求15所述的固体支持物，其特征在于，所述固体支持物还具有固定其上的一种或多种表3或表4中蛋白的一种或多种配体。
17.如权利要求15或16所述的固体支持物，其特征在于，所述固体支持物还具有野生型GSTO-1蛋白的一种或多种配体。
18.如权利要求15-17中任一项所述的固体支持物，其特征在于，所述固体支持物还具有突变GSTO-1蛋白的一种或多种配体。
19.如权利要求15-18中任一项所述的固体支持物，其特征在于，所述固体支持物还具有载脂蛋白E蛋白的一种或多种配体。
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