[发明专利]对急性骨髓性白血病的三特异性疗法无效
| 申请号： | 201080063458.1 | 申请日： | 2010-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN102762594A | 公开（公告）日： | 2012-10-31 |
| 发明（设计）人： | G·H·费伊;C·斯坦因;C·凯尔纳;M·库勒 | 申请（专利权）人： | 埃尔朗根-纽伦堡弗里德里希·亚历山大大学;G·H·费伊 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K16/46 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 赵蓉民;张全信 |
| 地址： | 德国，*** | 国省代码： | 德国;DE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 急性 骨髓 白血病 特异性 疗法 | ||
1.对下列具有结合特异性的分子：
(a)CD123；
(b)CD16；和
(c)CD33。
2.根据权利要求1所述的分子，其中所述结合特异性由VH和/或VL结构域赋予。
3.根据权利要求1所述的分子，其中所述结合特异性由配体、anticalins、adnectins、affibodies或DARPins赋予。
4.根据权利要求1-3任一项所述的分子，其中赋予对(a)、(b)和(c)特异性的所述分子的结合部分是多肽。
5.根据权利要求1-4任一项所述的分子，其是单多肽链。
6.根据权利要求1-5任一项所述的分子，其中赋予对(a)、(b)和(c)特异性的所述分子的结合部分通过连接体连接。
7.根据权利要求1-6任一项所述的分子，其中所述分子包括
(d)第一免疫球蛋白结构域，其包括与VH结构域连接的VL结构域，其中所述免疫球蛋白结构域与CD123特异性结合；
(e)第二免疫球蛋白结构域，其包括VH结构域连接的VL结构域，其中所述免疫球蛋白结构域与CD16特异性结合；和
(f)第三免疫球蛋白结构域，其包括与VH结构域连接的VL结构域，其中所述免疫球蛋白结构域与CD33特异性结合。
8.根据权利要求7所述的分子，其中至少一个免疫球蛋白结构域包括能够形成分子内二硫桥的至少两个半胱氨酸残基。
9.根据权利要求1-8任一项所述的分子，进一步包括至少一个另外的(多)肽。
10.根据权利要求7-9任一项所述的分子，其中所述第一免疫球蛋白结构域包括SEQ ID NO:2的氨基酸序列。
11.编码权利要求4-10任一项所述分子的核酸分子。
12.诊断组合物，其包括下列至少一个：
(g)权利要求1-10任一项所述的分子；或
(h)权利要求11所述的核酸分子。
13.药物组合物，其包括下列至少一个：
(i)权利要求1-10任一项所述的分子；或
(j)权利要求11所述的核酸分子。
14.根据权利要求1-10任一项所述的分子或权利要求11所述的核酸分子，用于治疗急性骨髓性白血病和/或骨髓增生异常综合征。
15.根据权利要求1-10任一项所述的分子或权利要求11所述的核酸分子，用于治疗急性骨髓性白血病和/或骨髓增生异常综合征，其中所述核酸分子或多肽在急性骨髓性白血病的缓解阶段或在骨髓增生异常综合征的诊断之后施用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于埃尔朗根-纽伦堡弗里德里希·亚历山大大学;G·H·费伊，未经埃尔朗根-纽伦堡弗里德里希·亚历山大大学;G·H·费伊许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201080063458.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
