[发明专利]植入物和能生物降解的基准标记物

权利要求书

1.药用可接受的植入系统，其包含：

药用可接受的、共价交联的水凝胶颗粒的群，其具有共价连接到所述群中的多个颗粒的不透射线剂，所述不透射线剂以至少约0.1%w/w的浓度存在于所述群中。

2.权利要求1的系统，其中所述颗粒群进一步包含无共价结合的不透射线剂的颗粒。

3.权利要求1的系统，其中所述群进一步包含非共价结合的不透射线剂。

4.权利要求1的系统，其中所述群颗粒是球形的，且最大直径为约20-约200微米。

5.权利要求1的系统，其中所述颗粒能生物降解以仅产生吸收到循环系统中且通过肾过滤从身体清除的降解产物。

6.权利要求5的系统，其中所述颗粒能以水解方式生物降解。

7.权利要求6的系统，其中在水解前，所述颗粒在生理溶液中具有不大于约30体积%的总溶胀性。

8.权利要求6的系统，其中所述降解产物包含共价结合至所述不透射线剂的聚乙二醇，且所述不透射线剂包含碘。

9.权利要求8的系统，其中所述聚乙二醇是具有至少四条臂的支链聚乙二醇。

10.权利要求9的系统，其中所述臂的25%-90%包含所述不透射线剂。

11.权利要求1的系统，其中所述群具有从注射器经由30号规格的针手动取出的最大直径和润滑性。

12.权利要求11的系统，进一步包含渗透剂，所述渗透剂包含线型亲水聚合物，且所述渗透剂以与所述群的混合物的形式存在。

13.权利要求1的系统，其中所述颗粒的群能以约30-约365天之间的时间完全生物降解。

14.权利要求13的系统，其中所述群包含多组所述颗粒，且所述组具有不同的生物降解速率。

15.权利要求14的系统，其中第一组所述颗粒能在约8-约12天内生物降解，和第二组所述颗粒能在约45-约55天内生物降解。

16.权利要求1的系统，其中所述颗粒是能以水解方式降解的。

17.权利要求1的系统，其中多个所述颗粒是不能生物降解的。

18.权利要求1的系统，进一步包含施用器，且所述颗粒置于该施用器中。

19.权利要求18的系统，其中所述颗粒是经脱水的。

20.权利要求19的系统，进一步包含能流体连接至所述施用器的生理盐水的容器，以混合所述盐水与所述施用器中的颗粒。

21.权利要求1的系统，进一步包含治疗剂。

22.权利要求1的系统，进一步包含放射源。

23.制备能植入系统的方法，其包括：制备包含共价连接的不透射线剂的水凝胶基体，和将所述基体破碎成药用可接受的、共价交联的水凝胶颗粒的群。

24.权利要求23的方法，其中所述基体具有至少约30体积%的孔隙率和所述不透射线剂以至少约0.1% w/w的浓度存在，以及所述颗粒能生物降解以仅产生能吸收到循环系统中且经由肾过滤基本清除的水溶性降解产物。

25.权利要求23的方法，其中所述基体至少两次穿过网筛以形成所述颗粒。

26.权利要求25的方法，其中所述基体穿过在网筛线之间具有约50微米的第一网筛和然后穿过在网筛线之间具有约20微米的第二网筛。

27.权利要求23的方法，其中所述基体由包含多个第一官能团的第一前体与包含多个第二官能团的第二前体形成，且所述第一官能团与所述第二官能团形成共价键，从而形成所述基体。

28.权利要求27的方法，其中所述第一前体进一步包含不透射线剂。

29.权利要求23的方法，其中所述颗粒通过研磨、碾磨、剁碎、胶束聚合或乳液聚合制备。

30.药用可接受的植入系统，其包含：

药用可接受的、共价交联的水凝胶颗粒的群，其包含多组所述颗粒，且所述组具有不同的生物降解速率。