[发明专利]用作过氧化物酶体增殖剂激活受体的配体的硒唑衍生物、其制备方法及其化合物的用途

权利要求书

1.一种由下列化学式Ⅰ表示的硒唑衍生物、其水化物、其溶剂化物、其立体异构体或其药学上可接收的盐，

【化学式Ⅰ】

其中，在所述化学式Ⅰ中

A是O、NR、S、S(=O)、S(=O)₂或Se；

B是氢原子或

R₁是氢、C1-C8的烷基或卤素；

R₂是氢原子、C1-C8的烷基、

或者

X^a和X^b是相互独立的CR或N;

R是氢或C1-C8的烷基；

R₃是氢、C1-C8的烷基或卤素；

R₄及R₅是相互独立的氢、卤素或C1-C8的烷基；

R₆是氢、卤素或C1-C8的烷基、C2-C7的烯基、烯丙基、碱金属、碱土金属或可药用有机盐；

R₂₁、R₂₂及R₂₃是氢、卤素、CN、NO₂、C1-C7的烷基、C6-C12的芳基、及含有选自N、O及S的至少一种杂原子的C3-C12的杂环基、5元至7元杂环烷基或C1-C7的烷氧基；

m是1至4的整数；

p是1至5的整数；

s是1至5的整数；

u是1至3的整数；

w是1至4的整数；

可以利用至少一种卤素原子、C3-C7的环烷基或C1-C5的烷基胺进一步取代所述R₁、R₃、R₄、R₅、R₆、R₂₁、R₂₂及R₂₃的烷基及烷氧基。

2.如权利要求1所述的硒唑衍生物、其水合物、其溶剂化物、其立体异构体或其可药用盐，其中，

所述R₁是氢、具有至少一个取代氟的C1-C5的烷基、或氟；R₂是氢、C1-C8的烷基、

或者

X^a和X^b是相互独立的CR或N；R是氢或C1-C8的烷基；R₃是氢、具有卤素取代或未取代的C1-C5的烷基、或卤素；R₄及R₅是相互独立的氢、具有卤素取代或未取代的C1-C5的烷基；R₆是氢、C1-C8的烷基、卤素、烯丙基、C2-C7的烯基、可药用有机盐、碱金属或碱土金属；R₂₁、R₂₂及R₂₃是相互独立的氢、卤素、CN、NO₂、具有卤素取代或未取代的C1-C7的烷基、C6-C12的芳基、及含有选自N、O及S的至少一种杂原子的C3-C12的杂环基、5元至7元杂环烷基、或由卤素取代或未取代的C1-C5的烷氧基。

3.如权利要求1所述的硒唑衍生物，其水合物、其溶剂化物、其立体异构体或其可药用盐，其中，

所述硒唑衍生物由下列化学式IV表示，

[化学式IV]

其中，在所述化学式IV中，

A是O、NR、S或Se；R₁、R₂、R₃、m及p与权利要求1的化学式I中所定义的相同。

4.如权利要求1所述的硒唑衍生物，其水合物、其溶剂化物、其立体异构体或其可药用盐，其中，

所述硒唑衍生物由下列化学式VII表示，

[化学式VII]

其中，在所述化学式VII中，

A、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、m及p与权利要求1的化学式I中所定义的相同；R_6a是C1-C8的烷基或烯丙基。