[发明专利]一项铁线莲阿拉贝拉组织培养快繁技术

权利要求书

1.一项铁线莲‘阿拉贝拉’组织培养快繁技术，其特征在于以下四个部分组成：

(1)腋芽诱导：将当年新生枝条带芽无菌茎段，接种到诱导培养基，该培养基含有1/4MS、1/2MS、MS常规基本培养基、2，4-二氯苯氧乙酸1.0毫克/升、吲哚丁酸0.1毫克/升、蔗糖30克/升，培养20天后，待培养物诱导出芽原基，即可开始下一步骤的培养；

(2)不定芽增殖：将第1步所得的培养物转移到增殖培养基上，增殖培养基含有MS常规基本培养基、6-苄基嘌呤0.5-1.5毫克/升、吲哚丁酸0.05-0.15毫克/升、蔗糖20-40克/升，培养20天左右，进入以下第3步；

(3)生根：将第2步所得的无根小苗齐根取下，转至常规生根培养基中，生根基本培养基含有1/4MS，1/2MS，MS常规基本培养基、萘乙酸0.03毫克/升，培养20天左右，待小苗根部长出短根，即可进行根的伸长，根伸长培养基为：1/2MS常规基本培养基、萘乙酸0-1.0毫克/升或吲哚丁酸0.03-1.0毫克/升、蔗糖30克/升，35天左右，即可移栽长成正常的铁线莲植株；

(4)移栽与炼苗：待第3步小苗长出4-5根主根时，先把封口膜打开，在培养室内炼苗1周左右，取出小苗，洗净小苗根部的琼脂，移栽到珍珠岩与泥炭以1∶3混合的基质里，放入温室大棚进一步炼苗10-15天，其间需要喷洒1/10MS大量元素营养液以利于缓解蒸腾失水，并补充植物营养。

2.按权利要求1所述的铁线莲‘阿拉贝拉’组织培养快繁过程中的腋芽诱导，其特征在于所述的诱导培养基为：1/4MS、1/2MS、MS常规基本培养基、2，4-二氯苯氧乙酸1.0毫克/升、吲哚丁酸0.1毫克/升、蔗糖30克/升。

3.按权利要求1所述的铁线莲‘阿拉贝拉’组织培养快繁过程中的不定芽增殖，其特征在于所述的增殖培养基为：MS常规基本培养基、6-苄基嘌呤0.5-1.5毫克/升、吲哚丁酸0.05-0.15毫克/升、蔗糖20-40克/升。

4.按权利要求1所述的铁线莲‘阿拉贝拉’组织培养快繁过程中的生根，其特征在于所述的生根培养基为：1/2MS常规基本培养基、萘乙酸0-1.0毫克/升或吲哚丁酸0.03-1.0毫克/升、蔗糖30克/升。

5.按权利要求1所述的铁线莲‘阿拉贝拉’组织培养快繁过程中的移栽与炼苗，其特征在于所述的移植基质为：珍珠岩∶泥炭＝1∶3。