[发明专利]烯烃裂解制丙烯的催化剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110005356.0 申请日: 2011-01-12
公开(公告)号: CN102069007A 公开(公告)日: 2011-05-25
发明(设计)人: 王伟跃 申请(专利权)人: 王伟跃
主分类号: B01J29/40 分类号: B01J29/40;B01J29/65;C07C4/06;C07C4/10;C07C11/04;C07C11/06
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地址: 200126 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 烯烃 裂解 丙烯 催化剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种烯烃裂解制丙烯的催化剂,其特征在于该催化剂以硅铝比(摩尔)小于300的分子筛原粉为活性主体,首先使分子筛原粉、硅溶胶和/或铝溶胶以及模板剂均匀混合,晶化成型、干燥及焙烧后,经高温水蒸汽水热处理,再以稀土金属和/或磷为改性剂进行改性。以重量百分比计:稀土金属含量为0.2-8%,非金属磷的含量为0.1-5%,剩余组成为分子筛。

2.根据权利要求1所述烯烃裂解制丙烯的催化剂,其特征在于分子筛原粉为ZSM-5、ZSM-11或ZSM-35型分子筛,分子筛原粉的硅铝比(摩尔)为20-250。

3.根据权利要求1所述烯烃裂解制丙烯的催化剂,其特征在于硅溶胶和/或铝溶胶与分子筛原粉的混合比例(重量)为1∶1-10。

4.根据权利要求1所述烯烃裂解制丙烯的催化剂,其特征在于模板剂为环己胺、C2-C4烷基季铵盐或他们的混合物,模板剂与分子筛原粉的混合比例(重量)为1∶1-10。

5.根据权利要求1所述烯烃裂解制丙烯的催化剂,其特征在于稀土金属为镧、铈、镨、钕中的至少一种,稀土金属含量优选为0.5-5%。

6.根据权利要求1所述烯烃裂解制丙烯的催化剂,其特征在于非金属磷的含量优选为0.5-2.5%。

7.根据权利要求1所述烯烃裂解制丙烯的催化剂,其特征在于水热处理温度为250℃-550℃,处理时间为3小时-36小时。

8.根据权利要求1所述烯烃裂解制丙烯的催化剂,其特征在于该催化剂的制备方法为:

步骤一:将分子筛原粉、硅溶胶和/或铝溶胶、模板剂混合均匀,晶化一定时间后成型,然后在60℃-160℃下干燥5-15小时,并于450℃-650℃焙烧2-6小时。

步骤二:在250℃-550℃条件下,将步骤一所得催化剂进行水热处理3-36小时,采用的热源为水蒸汽和氮气的混合物(体积比为1∶10-20)。

步骤三:将水热处理后的催化剂在含非金属磷的水溶液中于60℃-100℃下浸渍3-8小时,加热蒸发,然后在60℃-160℃下干燥5-15小时,并于450℃-650℃焙烧2-6小时。

步骤四:将步骤三得到的催化剂在含稀土金属的水溶液中于60℃-100℃下浸渍3-8小时,加热蒸发,然后在60℃-160℃下干燥5-15小时,并于450℃-650℃焙烧2-6小时。

步骤五:催化剂的钝化。将步骤四得到的催化剂于550℃、氮气环境下钝化3-8小时,钝化后的催化剂为最后催化剂产品。

9.根据权利要求8所述烯烃裂解制丙烯的催化剂制备方法,其特征在于晶化温度为120℃-180℃,晶化时间为20-120小时。

10.根据权利要求1所述烯烃裂解制丙烯的催化剂,其特征在于该催化剂的应用条件为:反应原料为含C4-C8烯烃的烃类混合物,反应器为固定床或流化床反应器,优选为固定床反应器;反应温度为450℃-600℃,反应压力为0.08-0.28MPa,重量空速为2.5-25小时-1

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