[发明专利]一种外用中药及其制备方法

权利要求书

1.一种外用中药，其活性成分按重量百分比计，包括0.1％的薄荷脑、0.05～0.15％的三氯新、0.1％的布罗波尔和余量的中药提取物；

所述的中药提取物来自以下重量份的原料药：

苦参       0.5～3      黄芩        0.2～1.5

黄柏       0.5～3      大黄        0.2～1.5

丹参       0.5～3      甘草        0.1～1.0

土茯苓     0.5～3      黄连        0.05～1

蛇床子     0.2～1.5    硼砂        0～0.45

大青叶     0.2～1.5。

2.权利要求1所述的外用中药，其特征在于：所述的原料药组成如下：

苦参      1.2        黄芩        0.6

黄柏      1.2        大黄        0.6

丹参      1.2        甘草        0.3

土茯苓    1.2        黄连        0.15

蛇床子    0.6        硼砂        0～0.45

大青叶    0.6。

3.权利要求1所述的外用中药，其特征在于：所述的外用中药为液态剂型。

4.权利要求1所述的外用中药，其特征在于：所述的外用中药为半固态或固态剂型。

5.权利要求3所述的外用中药的制备方法，包括以下步骤：

1)将除硼砂外的原料药加水煎煮两次，第一次加原料药重量3-15倍的水，浸泡0-1小时后煎煮0.5-3小时，第二次加原料药重量3-10倍的水，煎煮0.5-3小时，合并两次煎液滤过，浓缩至所用原料药重量的0.5～30倍，得到浓缩药液；

2)在步骤1)得到的浓缩药液中加入所述比例的硼砂溶解，再在50～100℃下加入各种液态剂型可接受的常规辅料溶解；

3)在45℃-55℃下，向步骤2)得到的药液中加入所述比例的薄荷脑、三氯新和布罗波尔，搅匀；

4)用柠檬酸将步骤3)得到的药液pH值调至3-10，最终得到所述的外用中药液态制剂。

6.权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤3)所述的布罗波尔来自用50℃纯化水或饮用水溶解布罗波尔的溶液；所述的三氯新和薄荷脑分别来自用95％酒精溶解薄荷脑和三氯新得到的溶液。

7.权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤4)所述的pH值为6.5-7.5。

8.权利要求4所述的外用中药的制备方法，包括以下步骤：

A)将除硼砂外的原料药加水煎煮两次，第一次加原料药重量3-15倍的水，浸泡0-1小时后煎煮0.5-3小时，第二次加原料药重量3-10倍的水，煎煮0.5-3小时，合并两次煎液滤过，浓缩为热测50℃时比重为1.30～1.35的稠膏；

B)在步骤A)得到的稠膏中加入所述比例的硼砂混匀；

C)在45℃-55℃下，向步骤B)得到的稠膏中加入所述比例的薄荷脑、三氯新和布罗波尔，搅匀；然后将稠膏干燥、粉碎成细粉；

D)在步骤C)得到的细粉中加入各种半固态或固态制剂可接受的常规辅料，再按照常规方法制备得到所述的外用中药半固态或固态制剂。

9.权利要求8所述的制备方法，其特征在于：步骤C)所述的布罗波尔来自用50℃纯化水或饮用水溶解布罗波尔的溶液；所述的三氯新和薄荷脑分别来自用95％酒精溶解薄荷脑和三氯新得到的溶液。